自发性高血压大鼠侧脑室小胶质细胞的形态功能特征及其病理意义

高血压作为严重影响脑循环的社会性疾病，其病理机制与神经免疫细胞功能密切相关。来自俄罗斯的研究团队通过对比自发性高血压大鼠(SHR)与Wistar大鼠的脑组织，采用Iba-1、P2Y12和波形蛋白(vimentin)免疫组化标记，首次揭示高血压状态下侧脑室小胶质细胞存在亚群异质性，发现其慢性激活特征与血脑屏障损伤相关，为高血压相关神经炎症机制提供了新见解。

　　

在自发性高血压大鼠(SHR)与Wistar大鼠的对比研究中，科学家们聚焦侧脑室区域的小胶质细胞(microglia)和巨噬细胞。通过免疫组织化学技术，采用三种标志蛋白——离子钙结合接头分子1(Iba-1)、嘌呤能受体P2Y₁₂以及中间丝蛋白波形蛋白(vimentin)，揭示了这些神经免疫细胞的独特特征。

研究发现，室管膜下区的小胶质细胞普遍呈现"预激活状态"，其胞体内均检测到波形蛋白表达。而在高血压组(SHR)中，这些细胞的激活程度更为显著——波形蛋白阳性纤维不仅存在于胞体，还延伸至细胞突起，这种慢性激活模式可能与高血压导致的脑屏障功能障碍有关。有趣的是，高血压背景下的微环境虽能激活小胶质细胞，却未显著提升其吞噬活性。

特别值得注意的是，脑室周围带的小胶质细胞展现出独特的形态学特征，暗示该区域可能存在特殊的微环境调控机制。这项研究通过多标记物策略，首次系统描绘了遗传性高血压模型中脑室区小胶质细胞的异质性，为理解高血压相关神经炎症的细胞机制提供了重要线索。