成人先天性内耳畸形与复发性脑膜炎：隐匿威胁的临床警示

先天性内耳畸形通常于儿童期确诊，但成人患者可能以复发性脑膜炎和前庭功能障碍为首发表现。研究人员通过高分辨率颞骨CT(HRCT)和MRI技术，揭示了胚胎发育异常导致的内耳结构缺陷（如不完全分隔、共同腔畸形及前庭导水管扩大），并提出手术修复脑脊液漏是预防感染复发的关键。该研究为成人不明原因神经症状的鉴别诊断提供了重要依据。

　　

先天性内耳畸形(Congenital Inner Ear Malformation)虽多发生于儿童期，却可能潜伏至成年才显露獠牙——以复发性脑膜炎(recurrent meningitis)和平衡障碍(balance disorders)为特征性表现。这些源自胚胎发育异常的畸形家族成员包括：蜗轴发育不全(incomplete partition defects)、共同腔畸形(common cavity deformities)以及膨大的前庭导水管(enlarged vestibular aqueducts)。

影像学侦探们装备了高分辨率颞骨CT(HRCT)和磁共振成像(MRI)这两把"分子放大镜"，能精准捕捉内耳迷宫的细微结构异常，甚至揪出潜在的脑脊液(cerebrospinal fluid)渗漏点。治疗战场上，外科手术如同精密缝补匠，通过封堵这些"漏洞"来切断感染复发的恶性循环。

这项临床警报提醒医学界：当成人患者带着反复发作的脑膜炎、听力下降和神秘眩晕就诊时，即便没有儿童期诊断背书，也需将先天性内耳畸形列入嫌疑名单。