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综述:慢性肾脏病相关瘙痒症患者报告结局指标的系统评价
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月27日 来源:Kidney Medicine 3.2
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这篇系统综述全面总结了近5年慢性肾脏病相关瘙痒症(CKD-aP)研究中使用的患者报告结局(PROs)和测量工具(PROMs),涵盖99项研究中的5类PROs和40种PROMs。研究揭示视觉模拟量表(VAS)和皮肤病生活质量指数(DLQI)分别是评估瘙痒和健康相关生活质量(HRQoL)最常用工具,同时指出当前缺乏CKD特异性评估工具的现状,为临床实践和未来研究提供了重要参考依据。
慢性肾脏病相关瘙痒症的评估工具全景
引言
慢性肾脏病相关瘙痒症(CKD-aP)是困扰18%-70%透析患者的常见症状,其发病机制与肾功能不全直接相关。这种全身性瘙痒最常累及背部、手臂和头部,可发生在CKD任何阶段,且随着肾功能恶化发生率显著增高。值得注意的是,透析患者中瘙痒发生率(37%-71%)明显高于非透析患者(19%-34%)。
评估现状与挑战
目前临床面临三大困境:患者主动报告率低(17%患者从未告知医生)、医生认知不足、缺乏客观生物标志物。瘙痒的主观特性使得患者报告结局(PROs)成为评估金标准,但现有工具存在明显异质性。
研究方法学创新
本系统评价严格遵循PRISMA指南,筛选了MEDLINE等四大数据库中近5年的2773篇文献,最终纳入99项合格研究。研究团队采用双人独立筛选、数据提取模式,并运用STROBE和Cochrane偏倚风险评估工具确保质量。
核心研究发现
评估维度多元化
研究识别出5个主要评估维度:
工具应用图谱
在40种PROMs中,19种为通用型、18种皮肤病专用、仅3种为CKD特异性工具。使用频率呈现明显特征:
特色评估工具解析
单维量表优势突出
视觉模拟量表(VAS)以其操作简便成为最常用工具,但存在老年患者使用困难、数据丢失率高等局限。24小时最严重瘙痒数字评分量表(WI-NRS)在评估透析患者时展现出良好的重测信度,≥3分变化具有临床意义。
多维量表全面评估
5维瘙痒量表(5-DIS)通过程度、持续时间、分布等五个维度提供立体评估,在6周随访中显示出良好的敏感性。尿毒症瘙痒透析患者问卷(UP-Dial)作为少有的CKD专用工具,包含14个条目全面覆盖症状、心理和社会功能。
生活质量评估特色
皮肤病生活质量指数(DLQI)凭借10个简明问题成为HRQoL评估首选,而包含22个条目的瘙痒专用生活质量量表(Itchy-QoL)更能反映慢性瘙痒特征。值得注意的是,肾脏病生活质量简表(KDQOL-36)虽专为CKD设计,但因条目较多使用受限。
临床启示与展望
评估策略优化建议
未来发展方向
当前亟需解决三大问题:CKD特异性工具开发、不同阶段患者的验证研究、评估标准的国际共识。特别值得注意的是,现有工具在非透析患者中的适用性证据仍然不足,这为未来研究提供了重要方向。
该综述为临床工作者提供了清晰的应用导航,同时揭示了工具开发与验证方面的关键缺口,为提升CKD-aP管理水平奠定了坚实基础。
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