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重症监护中肾脏替代治疗的个体化策略:从循证实践到精准医疗
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月27日 来源:Intensive Care Medicine 29.6
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本文综述了重症患者肾脏替代治疗(RRT)的最新进展,针对急性肾损伤(AKI)治疗中的时机选择、模式争议和剂量优化等核心问题,通过分析AKIKI、IDEAL-ICU等大型随机对照试验(RCT)数据,提出基于临床指征的延迟启动策略优于早期干预,并揭示连续RRT(CRRT)与间歇性血液透析(IHD)的疗效差异仍需ICRAKI试验验证。研究为重症AKI的精准化管理提供了重要循证依据。
在重症监护领域,急性肾损伤(AKI)始终是威胁患者生存的"沉默杀手"。过去二十年里,临床医生们如同在迷雾中摸索前行——面对需要肾脏替代治疗(RRT)的危重患者,究竟应该早期干预防患未然,还是等待明确指征?选择连续缓慢的CRRT还是高效的IHD?这些决策背后牵动着高达40%的死亡率差异。更令人困扰的是,即便在循证医学时代,关于RRT启动时机和模式选择的争论仍如火如荼,不同临床试验得出的结论甚至相互矛盾。
来自法国APHP Avicenne医院、奥地利因斯布鲁克医科大学等国际顶尖机构的研究团队,通过系统分析AKIKI、STARRT-AKI等里程碑式研究数据,在《Intensive Care Medicine》发表了这项具有划时代意义的综述。研究首次整合了近年来所有关键RCT证据,揭示了一个颠覆传统认知的结论:对于无紧急并发症的AKI患者,采用基于临床指征的延迟启动策略,可使40%患者避免不必要的RRT,且不增加死亡风险。这一发现彻底改变了"越早越好"的传统治疗范式。
研究团队采用多维度证据整合方法:通过系统分析AKIKI-2研究中3,000余例患者的延迟启动阈值数据;对比CRRT与IHD在STARRT-AKI试验中的90天预后差异(调整后OR 0.81);评估不同剂量RRT在VA/NIH和RENAL研究中的28天肾脏恢复率。所有数据均来自前瞻性RCT及其事后分析,确保证据等级。
Initiation and timing
通过分析AKIKI系列研究,证实延迟启动策略(等待严重高钾血症、顽固性酸中毒等明确指征)较早期干预显著降低不必要的RRT使用(40%患者最终无需治疗),且不影响生存率。但AKIKI-2研究同时警示,延迟超过3天或无尿伴尿素>40 mmol/L会逆转获益。
Modalities
STARRT-AKI的亚组分析显示CRRT可能降低90天死亡或透析依赖风险(尤其早期启动组),与美国34,000例队列研究结果一致。但法国团队对AKIKI/IDEAL-ICU数据的再分析却得出相反结论,这种矛盾凸显出现有观察性数据的局限性,亟待ICRAKI试验(NCT05586503)解答。
Dose
综合VA/NIH和RENAL试验,证实增加RRT剂量(如CRRT>45 mL/kg/h)不仅无额外生存获益,反而可能延迟肾脏恢复(RR 1.15)。日本学者提出的低剂量方案(10-20 mL/kg/h)虽能维持电解质平衡,但临床结局证据仍缺乏。
Discontinuation
基于Uchino等的研究,建立以尿量为核心的中断标准(自然尿量>500 mL/24h或利尿后>2.4 L/24h),同时指出NGAL等生物标志物的潜在预测价值。但van der Voort的RCT证实利尿剂不能加速RRT撤离。
这项研究的意义远超单纯的技术优化——它标志着重症AKI治疗正式进入"精准医疗"时代。通过建立基于循证的决策框架,既避免了过度医疗带来的资源浪费和医源性损伤,又防止了保守治疗导致的抢救延误。特别值得注意的是,作者提出的"动态平衡"理念:在启动时机上既要规避早期干预的激进,又要警惕延迟过度的危险;在模式选择上强调机构实际条件优先于理论优势;在剂量调整中平衡充分性与安全性。这种辩证思维为全球ICU的RRT实践提供了普适性指导原则。
随着ICRAKI试验等研究的推进,未来RRT将朝着更个性化的方向发展——通过整合临床指征、生物标志物和实时监测数据,构建动态决策模型。正如作者预见的那样,这不仅是技术的进步,更是治疗哲学从"器官支持"到"整体康复"的范式转变。
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