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扩散气泡模型(DBM):一种用于新生儿点状白质病变检测与分型的新型MRI技术
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月27日 来源:NeuroImage 4.7
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本研究针对传统扩散张量成像(DTI)难以捕捉脑微结构细微变化的局限,开发了扩散气泡模型(DBM)——一种基于频谱分析的MRI新技术。通过将体素信号分解为连续各向同性"气泡"谱,成功区分出新生儿点状白质病变(PWMLs)的湿型(自由水+155%)和干型(自由水-68.4%)两种亚型,为脑损伤精准监测提供了新工具。
在新生儿神经影像学领域,点状白质病变(PWMLs)是早产儿和足月儿常见的脑损伤类型,与远期运动、认知障碍密切相关。传统扩散张量成像(DTI)虽能通过轴向扩散率(AD)、径向扩散率(RD)等参数评估白质完整性,但其单张量模型过度简化了复杂的微结构环境,难以捕捉病变异质性。更棘手的是,部分PWMLs在T2加权像上仅表现为细微改变甚至无异常,使得临床诊断和预后评估面临重大挑战。
针对这一技术瓶颈,来自某研究机构的研究团队在《NeuroImage》发表了创新性研究成果。他们开发的扩散气泡模型(Diffusion Bubble Model, DBM)突破传统思维,将每个体素的扩散信号分解为各向异性调整项和连续的各向同性"气泡"谱,通过量化不同限制水平的扩散组分,首次实现了PWMLs的精准分型。这项研究不仅为理解新生儿脑损伤机制提供了新视角,更开辟了微结构成像的新范式。
研究方法上,团队从Developing Human Connectome Project(dHCP)数据库获取20例PWMLs婴儿和匹配对照的3T多壳层dMRI数据。关键技术包括:1)DBM算法将信号分解为各向异性圆柱张量和连续各向同性扩散谱;2)通过非负最小二乘法求解扩散系数;3)提取主峰位置、半高宽(FWHM)等7个频谱特征;4)与自由水消除(FWE)模型和DTI参数进行对比验证。
研究结果部分呈现了系列重要发现:
模型验证
在灰质、白质和脑脊液(CSF)体素中,DBM各向异性系数与分数各向异性(FA)高度相关(r=0.96)。各向同性谱在灰质(峰值0.8μm2/ms)、白质(1.2μm2/ms)和CSF(3.0μm2/ms)呈现显著差异,灵敏度较DTI提升52.2%。
PWMLs分型
DBM成功区分两种病变亚型:湿型病变(N=10)表现为快速扩散组分增加155.0%,符合水肿样改变;干型病变(N=10)则显示自由水减少68.4%,提示慢性胶质增生。值得注意的是,湿型病变婴儿的扫描日龄显著早于干型(中位数5.5天vs14天)。
频谱特征
湿型病变在1/4面积线(-37.6%)和左FWHM(-52.7%)的位移幅度远超DTI的MD变化(-30.3%),证实DBM对微结构改变的更高敏感性。干型病变则表现为全谱左移但无自由水增加,可能反映细胞密度改变。
临床案例
典型湿型病例在DBM分解图显示:低扩散水平(0.5μm2/ms)信号增强,高扩散水平(3.0μm2/ms)出现明显暗区;干型病例仅在中间扩散水平(1.0-2.0μm2/ms)显示差异,与病理演变阶段相符。
讨论部分强调了DBM的三重创新:方法学上突破离散区室假设,首次实现连续扩散谱分析;临床上为PWMLs提供首个影像学生物标志物系统;技术上仅需常规3壳层数据即可稳定重建。与现有模型对比,DBM兼具扩散基础谱成像(DBSI)的频谱分析优势和自由水消除(FWE)的临床实用性,同时避免扩散谱成像(DSI)的超高扫描负担。
该研究的深远意义在于:为新生儿脑损伤的精准诊疗提供新工具,湿型/干型分型可能对应不同的治疗时间窗;推动dMRI从定性描述向定量频谱分析跨越;其"气泡"建模思想可扩展至肿瘤、神经退行性疾病等微结构研究。未来通过优化各向异性建模、建立标准化采集协议,DBM有望成为神经影像学的新标准。正如研究者Erjun Zhang所述:"这种频谱指纹般的微结构描绘,将帮助我们解码脑损伤背后的生物物理密码。"
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