基于OmpA蛋白表位的多重耐药鲍曼不动杆菌疫苗候选物的计算机辅助筛选

面对多重耐药(MDR)鲍曼不动杆菌(A. baumannii)对全球医疗系统的严峻威胁，研究人员通过生物信息学手段筛选OmpA蛋白T细胞表位，利用IEDB/SYFPEITHI平台鉴定出EP1-EP3三个兼具HLA-I/II类结合能力的候选表位。分子对接显示其具有强免疫原性、非毒性及广泛人群覆盖率，为开发抗MDR病原体疫苗提供新思路。

　　

在对抗"超级细菌"的科技战役中，多重耐药(MDR)的鲍曼不动杆菌(A. baumannii)正成为医院感染的头号威胁。科学家们将目光投向OmpA外膜蛋白——这个病原体的"分子身份证"，通过免疫表位数据库(IEDB)和SYFPEITHI预测系统，像精准的"分子雷达"般扫描出EP1、EP2和EP3三个明星表位。这些9-12个氨基酸组成的"通缉令片段"不仅能同时结合HLA-I和II类分子，还在计算机模拟中展现出令人惊喜的"特工素质"：安全无过敏、能激活Th1/Th2双通路免疫应答，其与HLA等位基因的对接RMSD值堪比"锁钥匹配"。更妙的是，这些表位覆盖全球85%人群的HLA基因型，就像为免疫系统定制了"万能识别卡"。尽管还需湿实验验证，这项研究已然为抗击"抗生素后时代"的病原体提供了智能疫苗设计的新范式。