超声诱导余辉纳米探针(SNAP)深层成像过氧亚硝酸盐(ONOO?)的创新方案

为解决深层组织中肿瘤标志物光学成像的穿透难题，研究人员开发了超声诱导余辉纳米探针(SNAP)，通过薄膜水化法快速构建可响应过氧亚硝酸盐(ONOO?)的纳米体系。该探针在超声激发下产生半衰期达2分钟、峰值780 nm的近红外余辉，穿透深度达光诱导余辉的2倍，并进一步开发出特异性识别M1巨噬细胞标志物ONOO?的SNAP-M，为炎症性肿瘤微环境深层成像提供全新工具。

　　光学成像技术虽能揭示肿瘤标志物的关键诊断信息，但传统荧光和光诱导余辉(photoafterglow)成像均受限于组织穿透深度。这项研究详细介绍了超声诱导余辉(sonoafterglow)纳米探针(SNAP)的构建方案——通过薄膜水化法将引发剂、余辉底物与两亲性聚合物共组装，10分钟内即可完成浓度可控的纳米构建，克服了溶剂注入法和乳化-溶剂蒸发法的局限性。经超声激活后，SNAP能发射峰值780 nm的近红外余辉，半衰期约2分钟，其组织穿透能力是光诱导余辉的2倍。进阶版本SNAP-M可特异性响应M1型巨噬细胞和促炎微环境的生物标志物过氧亚硝酸盐(ONOO^?)，首次实现深层组织内炎症微环境的实时光学成像。该方案涉及1周纳米材料制备、1-2周细胞实验和3-4周动物实验，为材料科学领域研究者提供了可重复性高、操作便捷的技术路线。