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超声辅助提取优化提升金莲花废弃茎秆多糖的化妆品潜力及结构表征研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月27日 来源:Ultrasonics Sonochemistry 8.7
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本研究针对金莲花(Trollius chinensis Bunge)废弃茎秆中多糖(TCSP)传统提取方法效率低、活性不足的问题,创新性地采用超声辅助组合提取技术(UEM)。通过响应面法优化获得最佳工艺参数(超声功率510 W/时间30 min,微波时间15 min,酶用量0.3 g),使TCSP得率提升4.5倍,其DPPH和ABTS自由基清除率分别提高6倍和10倍,保湿性显著优于传统热水提取法。结构表征证实UEM法能保留更高分子量(664.3 kDa)和特殊多孔结构,为农业废弃物高值化利用提供新策略。成果发表于《Ultrasonics Sonochemistry》。
在追求天然成分的化妆品研发浪潮中,植物多糖因其卓越的保湿和抗氧化特性成为明星成分。然而,传统热水提取法(TH)面临两大困境:一是提取效率低下,大量活性成分滞留于植物细胞壁中;二是高温长时间处理易导致多糖降解,影响其生物活性。金莲花(Trollius chinensis Bunge)作为中国传统药材,其茎秆废弃物中含有与花瓣相似的多糖成分,但现有技术难以实现高效提取与活性保留。这一矛盾促使科研人员寻求突破性解决方案。
针对这一挑战,来自常熟理工学院的研究团队在《Ultrasonics Sonochemistry》发表创新成果。研究通过系统比较六种超声辅助组合提取方法,发现超声-酶解-微波联用技术(UEM)展现出非凡优势。该方法巧妙融合了超声空化效应、酶解特异性和微波瞬时加热特性,在510 W超声功率、30 min处理时间、15 min微波作用和0.3 g酶用量的优化条件下,不仅使多糖得率达到17.00±0.10%,较传统方法提升4.5倍,更显著增强了产物的生物活性。尤为突出的是,UEM法提取的多糖在DPPH和ABTS自由基清除率上分别达到传统方法的6倍和10倍,保湿性能也获得显著改善。
研究采用多技术联用的策略:通过响应面法优化提取参数,结合系数变异权重法(CVWM)综合评价抗氧化与保湿活性指标;利用高效液相色谱(HPLC)测定分子量分布;采用离子色谱分析单糖组成;结合红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)解析结构特征。所有实验均设置三次重复,数据经SPSS 17.0进行统计学分析。
研究结果揭示多个重要发现。在提取方法筛选阶段,UEM法的综合评分(23.51±3.69)显著优于其他方法,其关键优势在于超声技术对羟基自由基清除率和保湿活性的特殊提升作用。结构分析显示,UEM提取的多糖(UEM-P)具有显著更大的分子量(数均分子量392.056 kDa,重均分子量664.301 kDa),而传统热水提取物(TH-P)仅199.182 kDa。这种分子量差异可能解释了活性差异——较大分子量的多糖通常具有更稳定的空间结构和更多活性位点。
单糖组成分析发现,UEM-P中鼠李糖(Rha)和葡萄糖(Glu)含量分别达7.03%和28.14%,显著高于TH-P的5.08%和16.55%。这些单糖变化可能与UEM法更好地保留酸性多糖特性有关,因为研究同时检测到UEM-P含有10.18%的糖醛酸和13.51%的硫酸根,这些带电基团能增强多糖的水合能力和自由基捕获效率。SEM图像直观展示了UEM-P独特的珊瑚状多孔结构,其孔隙率高达46.39%,平均孔径25.49像素,远优于TH-P的11.13%孔隙率和10.19像素孔径。这种扩展的比表面积为多糖分子与自由基、水分子相互作用提供了更多界面。
在活性验证方面,UEM-P展现出令人瞩目的数据:DPPH和ABTS自由基半数抑制浓度(IC50)分别为0.0371 mg/mL和0.0377 mg/mL,达到维生素C(Vc)活性的25%;12小时水分损失率仅0.69±0.13%,虽不及1%甘油(0.14±0.02%),但显著优于TH-P的2.87±0.36%。这些性能指标使其在化妆品应用方面具有明显优势。
讨论部分强调了该研究的三大创新点:首次证实石油醚预处理(60-90℃沸程,1:5料液比)能显著提升后续多糖提取效率;建立了基于多活性指标权重的提取工艺优化新方法;揭示了超声空效应对多糖微观结构的特异性修饰机制。这些发现不仅为金莲花茎秆废弃物的高值化利用提供了可行路径,也为其他植物活性成分的绿色提取提供了技术范式。
该研究的实际意义体现在三方面:从经济角度,使农业副产品增值4.5倍;从技术层面,开发出能耗低、效率高的组合提取工艺;从应用前景看,所得多糖符合天然化妆品成分的发展趋势。正如作者指出,这种方法可扩展应用于其他药用植物多糖的提取,为天然活性成分的规模化生产开辟了新途径。未来研究可进一步探索UEM法对不同植物基质的最佳参数组合,以及多糖结构-活性关系的分子机制。
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