89Zr/64Cu标记Trastuzumab的放射性药物制备及其在肿瘤分子影像中的应用研究

本指南聚焦HER2靶向抗体Trastuzumab的放射性标记技术，详细介绍了通过p-SCN-Bn-DFO和p-SCN-Bn-NOTA螯合剂分别实现89Zr和64Cu标记的标准化流程。该研究为肿瘤精准诊断提供了可推广的抗体标记方法学，显著提升PET分子影像的靶向性和信噪比。

　　

基于抗体的放射性药物在肿瘤正电子发射断层扫描(PET)领域具有重要应用价值。靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体Trastuzumab，通过异硫氰酸酯(-SCN)基团与抗体表面赖氨酸共价结合，分别采用p-SCN-Bn-去铁胺(DFO)和1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸(NOTA)作为螯合剂，成功实现了放射性核素锆-89(⁸⁹Zr)和铜-64(⁶⁴Cu)的稳定标记。该技术路线不仅为HER2阳性肿瘤的临床前显像研究提供了标准化方案，其模块化设计更可拓展应用于其他治疗性抗体的放射性标记，对推动肿瘤靶向诊疗一体化发展具有重要意义。