外周血单核细胞中BACE1 mRNA升高与miR-15a-5p/miR-19b-3p下调的关联：晚发型阿尔茨海默病的新型诊断标志物

为解决晚发型阿尔茨海默病（LOAD）的早期诊断难题，研究人员通过实时定量PCR检测患者外周血单核细胞（PBMCs）中BACE1 mRNA及miR-15a-5p/miR-19b-3p的表达水平，结合生物信息学分析揭示其调控网络。结果显示BACE1表达显著升高（2.076±0.5308），而两种miRNA表达降低（0.3656±0.1056和0.7296±0.1933），为LOAD的早期筛查提供了潜在外周标志物。

　　

β-分泌酶1（BACE1）作为阿尔茨海默病（AD）的关键酶，驱动患者脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）的异常聚集。近年研究发现，微小RNA（microRNA）通过调控靶基因表达参与AD进程，而BACE1正是miR-15a-5p和miR-19b-3p的潜在作用靶点。这项研究聚焦晚发型AD（LOAD）患者的外周血单核细胞（PBMCs），采用实时定量PCR技术检测发现：BACE1 mRNA水平显著提升至2.076±0.5308，而miR-15a-5p和miR-19b-3p分别降至0.3656±0.1056和0.7296±0.1933。通过Cytoscape软件构建的调控网络进一步揭示，这两种miRNA可能通过多靶点协同作用影响BACE1表达。该发现不仅证实了外周免疫系统与中枢神经系统的分子对话，更为LOAD的早期诊断提供了可在外周血中检测的新型生物标志物组合。