海风藤提取物及其活性成分通过调控糖酵解和激活SIRT1/PPARγ/GLUT1轴改善Aβ25-35诱导的神经毒性

来自东亚传统药用植物海风藤(Piper kadsura)的研究团队，针对阿尔茨海默病(AD)中Aβ25-35诱导的神经毒性问题，通过细胞实验和小鼠模型，发现其提取物(PK)及活性成分Hancinone(C1)、Futoquinol(C2)能显著激活SIRT1/PPARγ/GLUT1通路，恢复糖酵解功能并减少氧化应激。该研究同时揭示PK可调节肠道菌群（如增加乳酸杆菌Lactobacillus），为AD治疗提供多靶点干预策略。

　　

海风藤提取物(PK)及其明星成分汉辛酮(Hancinone, C1)和风藤醇(Futoquinol, C2)在对抗阿尔茨海默病(AD)的战斗中展现出惊人潜力。当研究者用Aβ_25-35肽段折磨PC-12和N9细胞时，这些天然化合物像精准的特种部队——不仅提升细胞存活率，还修复被破坏的糖酵解(glycolysis)引擎，更通过激活长寿蛋白SIRT1与代谢调控因子PPARγ的黄金组合，打开葡萄糖转运体GLUT1的开关。

小鼠实验更令人振奋：PK处理组不仅神经元损伤减轻，在迷宫测试中表现也堪比"学霸"。肠道菌群测序(16S rDNA)则意外发现，这些化合物能培育乳酸杆菌(Lactobacillus)等有益菌群，同时富集糖酵解相关代谢通路。这项研究犹如发现了一把多齿钥匙——既能调节能量代谢，又能清除氧化自由基，还能通过肠脑轴(gut-brain axis)远程调控，为AD治疗开辟了"一石三鸟"的新策略。