山羊Sarcocystis spp.感染的形态学、血清学与分子鉴定：阿根廷首次证实S. capracanis与S. hircicanis共感染

为解决阿根廷山羊Sarcocystis spp.感染特征不明的问题，La Plata国立大学团队通过光学/透射电镜（TEM）、免疫荧光抗体试验（IFAT）及18S rRNA/coxI基因测序，首次证实S. capracanis与S. hircicanis共感染，揭示90%成年山羊携带微观包囊且存在18S rRNA高变异株，为区域防控提供关键数据。

　　

在阿根廷广阔的牧场中，山羊养殖是数百万农户的重要经济支柱，然而一种名为Sarcocystis的寄生虫正悄然威胁着这一产业。这种形成包囊的顶复门原虫（Apicomplexa）通过犬科和猫科动物传播，感染山羊肌肉后通常无症状，却可能影响生产性能。更棘手的是，全球范围内山羊感染的三种Sarcocystis（S. capracanis、S. hircicanis和S. moulei）在阿根廷的流行状况长期空白，且传统显微镜检测难以区分物种。这种认知缺口使得防控措施无从下手，尤其当农场犬与山羊密切接触时，寄生虫循环传播的风险被严重低估。

为破解这一困局，La Plata国立大学免疫寄生虫学实验室联合伯恩大学寄生虫学研究所，开展了一项跨学科研究。团队从布宜诺斯艾利斯和萨尔塔省的5个农场采集90只山羊（含71只幼崽）的舌肌、咬肌等样本，通过三重技术路线展开攻坚：光学显微镜初筛包囊形态，透射电镜（TEM）观察超微结构，同时建立免疫荧光抗体试验（IFAT）检测血清抗体，并对单个包囊进行18S rRNA和线粒体细胞色素c氧化酶亚基I（coxI）基因测序。

关键发现逐层揭晓
光学与超微结构鉴定
显微镜下，所有幼崽均未检出包囊，而成年山羊感染率高达90%（17/19），且全部携带厚壁（≤3 μm）的S. capracanis特征性包囊。透射电镜（TEM）清晰显示其囊壁呈直立指状突起（对应Dubey分类的14b型），而2只山羊同时存在薄壁（≤1 μm）的S. hircicanis包囊（7a型毛发状突起），首次在阿根廷证实两物种共感染。

血清学与年龄关联
IFAT检测显示66.7%（12/18）成年山羊血清阳性，但抗体滴度普遍≤100。值得注意的是，4只老年山羊虽组织包囊阳性却血清阴性，提示慢性感染可能导致抗体衰减，这一发现为流行病学调查中血清学方法的适用性提供了重要边界条件。

分子特征与系统发育
18S rRNA测序发现14条序列与S. capracanis国际毒株相似度达99.06-100%，但可分为三组：一组与西班牙蛮羊（Ammotragus lervia）毒株MW832480近乎一致；另一组出现15-17个核苷酸变异，与S. tenella毒株KC209734意外接近；第三组单独分支，显示该基因存在3.8%的惊人异质性。而coxI基因（1020-1038 bp）则稳定保持99.2-99.9%组内相似度，明确将阿根廷分离株锚定在S. capracanis进化枝上。

结论与行业启示
这项发表于《Parasitology Research》的研究，首次绘制出阿根廷山羊Sarcocystis感染的全景图：S. capracanis是绝对优势种，但S. hircicanis共感染现象不容忽视。幼崽的零感染率与成年羊90%的阳性率形成鲜明对比，暗示断奶后通过污染饲草感染的风险骤增。尤为关键的是，18S rRNA的显著变异提示当前物种分类标准可能需要重新审视，而农场犬的管理将成为阻断传播链的核心环节。

这些发现不仅填补了南美寄生虫数据库的空白，更直接指导生产实践——建议养殖场将犬只管控纳入生物安全体系，定期检测成年种羊，并优先对高变异毒株开展跨宿主传播实验。当全球气候变化加剧寄生虫分布变迁时，这项研究为发展中国家山羊产业的可持续发展提供了科学范本。