氧化锌纳米颗粒通过GLP-1和氧化应激通路改善糖尿病大鼠胰腺功能

为解决糖尿病胰腺病理损伤问题，研究人员开展氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）对代谢参数、氧化应激及凋亡通路影响的研究。结果显示，5 mg/kg ZnO NPs可显著降低血糖、上调GLP-1水平，并通过调控TUNEL、H&E等指标改善胰腺β细胞功能，为糖尿病治疗提供新策略。

　　

本实验旨在探究氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）对糖尿病大鼠代谢参数、氧化应激及胰腺病理的影响。通过合成表征ZnO NPs并确定其安全剂量（5 mg/kg），将Wistar雄性大鼠分为对照组（C）、糖尿病组（D）及ZnO NPs干预组。干预4周后检测显示，ZnO NPs通过调控胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平和氧化应激通路（如降低MDA、提升SOD活性），显著改善血糖稳态。免疫荧光证实其增加胰岛素和GLP-1表达，TUNEL与H&E染色显示胰腺β细胞凋亡减少、病理损伤缓解。研究表明，低剂量ZnO NPs通过双重调控GLP-1/氧化应激轴，修复胰腺功能异常，为糖尿病靶向治疗提供实验依据。