锂与维生素E联用对老年雌雄大鼠肝脏氧化状态的影响：生化与组织形态学评估

为解决锂盐长期治疗导致的肝毒性问题，研究人员通过动物实验评估了维生素E对氯化锂(LiCl)诱导的老年大鼠肝损伤的保护作用。研究发现，50 mg/kg/day LiCl处理4周显著升高血清ALP和肝脏MDA水平，降低SOD、GPx活性；而100 mg/kg维生素E隔日给药可降低血锂浓度，改善氧化应激指标和肝纤维化病理改变。该研究为老年双相情感障碍患者的锂疗法并发症防治提供了新思路。

　　

锂盐作为双相情感障碍的一线情绪稳定剂，在老年患者中长期使用可能引发肝毒性。这项研究以16-18月龄的Wistar大鼠为模型，巧妙设计了四组对照实验：安慰剂组（杏仁油载体）、单纯维生素E组（100 mg/kg隔日给药）、氯化锂(LiCl)组（50 mg/kg/天）以及联合治疗组。通过检测血清ALT、AST、ALP等肝酶谱，结合肝脏组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性等氧化应激指标，系统评估了肝脏功能状态。

研究结果显示，长期锂暴露使老年大鼠血锂浓度显著升高，引发典型的氧化损伤特征：血清碱性磷酸酶(ALP)飙升，肝组织MDA蓄积，同时抗氧化酶SOD和GPx活性受抑。有趣的是，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的变化呈现性别二态性，雌性大鼠表现出更强的耐受性。维生素E的协同给药展现出多重保护效应——不仅降低血锂浓度，还通过重建肝脏抗氧化防御体系，显著缓解锂诱导的肝纤维化病理改变。

这些发现为临床实践提供了重要启示：作为天然抗氧化剂，维生素E可能通过增强锂清除率和改善肝脏氧化还原平衡，成为老年患者锂辅助治疗的理想选择，尤其对预防药物性肝损伤具有转化医学价值。