基于网络药理学探讨苍耳子散通过NF-κb信号通路抑制肥大细胞脱颗粒治疗变应性鼻炎的作用机制

针对变应性鼻炎(AR)治疗手段有限的问题，研究人员通过整合TCMSP数据库筛选苍耳子散(CEZP)活性成分，结合MALACARDS等疾病靶点数据库，运用网络药理学和体外实验证实CEZP通过TLR/NF-κb通路抑制肥大细胞释放β-己糖胺酶、组胺及IL-4等炎症因子，为中药复方治疗AR提供分子机制依据。

　　

背景：变应性鼻炎(Allergic Rhinitis, AR)作为高发公共卫生问题，现有疗法仍显不足。传统中药复方苍耳子散(Cang Er Zi Powder, CEZP)在中国用于慢性鼻炎和AR治疗数十年，但其作用机制尚未阐明。

方法：研究团队通过TCMSP数据库筛选CEZP中9味药材的78种活性成分，从MALACARDS、TTD和DisGeNET数据库获取AR相关靶点，利用Cytoscape 3.7.2构建成分-靶点网络。采用WEB-based GEne SeT AnaLysis Toolkit进行通路富集分析，并通过ELISA检测CEZP对DNP-IgE/HSA刺激的RBL-2H3细胞中β-己糖胺酶、组胺、IL-4和TNF-α释放的影响。

结果：发现CEZP与AR存在90个共同作用靶点。GO和KEGG分析显示炎症反应与NF-κb信号通路是关键作用途径。体外实验证实CEZP能显著抑制肥大细胞脱颗粒，其机制涉及TLR和NF-κb信号通路的调控。

结论：该研究首次系统揭示CEZP通过多成分-多靶点-多通路协同作用治疗AR的分子机制，特别是通过抑制NF-κb信号通路减轻炎症反应，为中药现代化研究提供重要范式。