综述：载药黑色素纳米粒的全流程制备、表征与应用系统综述

这篇综述系统梳理了黑色素纳米粒（MNPs）从原料获取、制备修饰到载药递送的全流程，重点探讨了其作为天然生物活性聚合物在纳米生物医学（如光热治疗PTT、医学成像）和纳米递药系统（如化学药物/基因装载）中的多功能优势。文章为基于MNPs的靶向治疗（如肿瘤）和诊疗一体化研究提供了重要参考。

　　

分类与特性：黑色素的生物多样性
黑色素作为天然生物活性大分子，可分为真黑素（Eumelanin）、伪黑素（Pheomelanin）等五类。其中真黑素因强生物活性和广泛来源成为研究焦点。其分子量分布广（1000-100,000 Da），结构呈现非均质寡聚态，富含-NH₃、-COOH等活性基团，赋予其金属离子螯合能力（如Fe³⁺、Gd³⁺），为医学成像奠定基础。

制备工艺：从天然提取到纳米工程
MNPs可通过两种核心路径获得：1）碱溶酸沉法纯化黑色素粉末；2）直接离心墨汁或合成溶液。天然来源（如乌贼墨）的MNPs保留生物相容性优势，而合成工艺则能精准调控粒径和表面特性。

载药创新：多功能纳米平台的构建
MNPs的载药策略分为五类：

• 化学药物装载：如阿霉素（DOX）通过π-π堆积或静电作用负载，显著提升疏水药物溶解度；
• 基因递送：阳离子修饰MNPs可压缩核酸，实现基因沉默；
• 蛋白质载体：利用黑色素-蛋白相互作用递送治疗性蛋白；
• 超临界流体技术：实现高包封率载药；
• 核壳结构：如聚多巴胺包覆增强稳定性。

应用突破：从单一治疗到诊疗一体化
MNPs在光热治疗（PTT）中表现出宽谱吸光特性（UV-Vis），可将光能高效转化为热能杀伤肿瘤细胞。其螯合金属离子特性（如Mn²⁺、Cu²⁺）支持磁共振（MRI）和荧光成像，实现治疗过程可视化。靶向修饰（如叶酸偶联）进一步提升了肿瘤特异性蓄积能力。

挑战与展望
当前MNPs载药研究仍面临药物种类有限、体内代谢机制不明确等挑战。未来需探索：1）规模化制备工艺；2）智能响应型载药系统（如pH/光触发释放）；3）多模态协同治疗体系。黑色素这一"古老分子"正通过纳米技术焕发新生，为精准医学提供全新工具。