马来西亚首例罕见扁桃体肺泡状软组织肉瘤(ASPS)的诊疗分析与启示

来自马来西亚的研究人员报告了一例23岁女性患者的罕见病例：首例发生于口咽部的肺泡状软组织肉瘤(ASPS)。通过CT和MR影像学检查结合病理确诊，手术切除后3个月随访显示无残留病灶。该研究为ASPS在头颈部的鉴别诊断和临床管理提供了重要参考。

　　

软组织肉瘤(STS)作为仅占成人恶性肿瘤1%的罕见肿瘤，包含100余种组织学亚型，好发于躯干、四肢及腹膜后。其中肺泡状软组织肉瘤(ASPS)作为源自结缔组织的特殊亚型，常见于青少年群体，具有高复发转移倾向，临床表现易与血管瘤或动静脉畸形混淆。

一例23岁女性患者因持续2个月的咽喉异物感、声音嘶哑、吞咽困难伴中度咯血就诊。口腔检查发现左侧扁桃体血管性肿块，颈部计算机断层扫描(CT)显示病灶源自左侧扁桃体窝。手术切除后的病理学检查确诊为ASPS。术后3个月的CT分期和颈部磁共振(MR)复查均未发现残余肿瘤或远处转移。

该研究系统探讨了ASPS在口咽部的发病特点、影像学特征及临床管理策略。作为马来西亚首次报道的ASPS口咽部病例，其诊疗经验为这类罕见肿瘤的早期识别提供了重要范本，尤其强调了ASPS与血管性病变的鉴别诊断价值。