基于计算与实验联用的炎症介导心血管疾病治疗候选药物EMC的研发与表征

来自全球的研究人员针对慢性炎症在心血管疾病(CVDs)发展中的关键作用，开展了新型化合物EMC的合成与多维度表征研究。通过密度泛函理论(DFT)揭示其ΔE(HOMO-LUMO)=2.97 eV能隙特性，分子对接显示其对COX-2选择性抑制(-8.02 kcal/mol)，并证实其抗氧化活性(ABTS IC50=21.56±3.99 μM)。该研究为炎症相关CVDs治疗提供了具有双重作用机制的先导化合物。

　　

慢性炎症作为心血管疾病(CVDs)发展的关键驱动因素，已成为全球健康重大挑战。这项研究聚焦于新型化合物N-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基)-6-硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-甲酰胺(EMC)的开发，该分子展现出治疗炎症相关CVDs的广阔前景。

通过密度泛函理论(DFT)计算，揭示了EMC的电子结构特征，其最高占据分子轨道(HOMO)与最低未占分子轨道(LUMO)能隙ΔE=2.97 eV。Hirshfeld表面分析和分子静电势(MEP)图谱生动展示了该分子的晶体堆积模式和电荷分布特征。

药代动力学预测(Swiss ADME/pkCSM)证实了EMC具备类药特性。最令人振奋的是，分子对接研究表明EMC能选择性靶向环氧合酶-2(COX-2)，对接得分达-8.02 kcal/mol，关键相互作用涉及ARG A:376、VAL A:538等活性位点残基。

此外，EMC展现出卓越的抗氧化能力：ABTS自由基清除实验IC₅₀=21.56±3.99 μM，DPPH实验IC₅₀=41.9±5.17 μM。这些发现为开发兼具COX-2抑制和抗氧化活性的新型CVD治疗药物奠定了坚实基础，为后续开展体外和体内研究提供了重要理论依据。