(E)-2-((2-硝基亚苄基)氨基)苯酚的合成、荧光特性及抗乳腺癌活性研究：分子对接与氢键作用机制解析

研究人员通过DMSO溶剂合成席夫碱化合物(E)-2-((2-nitrobenzylidene)amino)phenol（2NB2AM），结合FTIR、拉曼、1H/13C NMR等光谱技术与量子化学计算验证其结构。FMO分析揭示HOMO-LUMO能隙缩小，拓扑研究定位亲电/亲核攻击位点，NBO分析阐明分子内氢键作用。ADME预测显示高生物利用度，体外实验证实其对MCF-7乳腺癌细胞株的抑制活性优于顺铂，分子 docking 揭示其与6NLV蛋白的结合模式，为抗癌药物开发提供新候选分子。

　　

这项研究报道了新型席夫碱化合物(E)-2-((2-硝基亚苄基)氨基)苯酚（2NB2AM）的合成与特性解析。以二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，通过2-氨基苯酚与2-硝基苯甲醛缩合制备目标分子，并采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（¹H/¹³C NMR）等技术进行结构确证。

前沿理论计算与实验数据完美呼应：前线分子轨道（FMO）分析显示该化合物具有较窄的HOMO-LUMO能隙，暗示其较高的化学反应活性。电子定域化函数（ELF）等拓扑学方法精准定位了分子中的"电子热点"，这些区域可能成为药物设计的修饰位点。

更令人振奋的是，2NB2AM在对抗MCF-7乳腺癌细胞时展现出超越临床常用药顺铂的杀伤效力。通过分子对接模拟，研究者成功捕捉到该分子与6NLV靶蛋白的"亲密互动"姿势，结合能计算为后续结构优化提供了量化依据。生物利用度预测（ADME）给出的高分评价，让这个硝基修饰的席夫碱分子在抗癌药物研发赛道中崭露头角。