新型患者源性细胞系NCC-EMC1-C1的建立及其在骨外黏液样软骨肉瘤研究中的应用

来自日本国立癌症研究中心的研究人员针对骨外黏液样软骨肉瘤（EMC）这一罕见软组织肉瘤，成功建立了患者源性细胞系NCC-EMC1-C1。通过高通量筛选221种抗癌药物，发现brigatinib、panobinostat和romidepsin具有低IC50值，为EMC的临床前研究提供了重要工具。

　　

骨外黏液样软骨肉瘤（Extraskeletal myxoid chondrosarcoma, EMC）是一种以黏液样基质和独特分叶状结构为特征的罕见软组织肉瘤，其分子标志是涉及NR4A3的基因融合（常见EWSR1::NR4A3）。由于传统化疗效果有限，晚期患者预后较差。研究者利用手术切除的EMC肿瘤组织成功构建了新型细胞系NCC-EMC1-C1，该细胞系在单层培养中持续增殖，可形成三维球体并具有迁移能力。通过221种抗癌药物的高通量筛选，发现brigatinib（布加替尼）、panobinostat（帕比司他）和romidepsin（罗米地辛）的IC₅₀值显著较低。这一突破性模型为EMC的发病机制研究和药物开发提供了强有力的实验平台。