脂多糖纳米颗粒：革兰氏阴性菌表面仿生研究的创新平台

为解决革兰氏阴性菌表面分子机制研究的难题，研究人员利用苯乙烯-马来酸（SMA）共聚物构建了脂多糖（LPS）纳米颗粒，通过核磁共振（NMR）等技术解析了其与免疫受体（CLR）和抗生素的相互作用，为细菌致病机制和免疫应答研究提供了新工具。

　　

脂多糖（LPS）作为革兰氏阴性菌外膜的关键成分，在抗生素耐药性、毒力和宿主免疫应答中扮演核心角色。本研究通过苯乙烯-马来酸（SMA）共聚物，成功构建了尺寸均一的LPS纳米颗粒——既可从提取的LPS直接组装，也能利用纯化外膜原位制备。这些源自致病性O157:H7或实验室大肠杆菌（E. coli）的纳米颗粒，不仅能产生高分辨核磁共振（NMR）信号，更成为解密细菌表面行为的理想模型。

借助该平台，科学家们首次在分子层面捕捉到人类C型凝集素受体（CLR）对LPS的特异性识别，并通过多种生物物理手段揭示了多粘菌素类抗生素与LPS的相互作用机制。这项突破不仅为细菌表面仿生研究开辟了新范式，更为探索LPS结构功能关系、开发新型抗感染策略提供了强大工具。