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综述:子痫前期后的长期心肾代谢并发症
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月29日 来源:Cardiology Clinics 2.6
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(编辑推荐)本综述系统阐述妊娠期高血压疾病(HDP)对母婴的长期影响,指出10%孕妇受HDP困扰,其与心血管疾病(CVD)、慢性肾病(CKD)及代谢异常显著相关。强调需建立产后筛查体系,覆盖sFlt1/PIGF等靶点,填补中低收入国家数据空白。
妊娠期高血压疾病(HDP)影响约10%的妊娠,资源有限地区负担更重。HDP病史显著增加女性心血管疾病(CVD)、代谢并发症和慢性肾病(CKD)风险。需建立覆盖母婴的产后筛查和预防体系。
缩写表中,CVD(心血管疾病)、CKD(慢性肾病)、DM(糖尿病)等术语高频出现,凸显研究焦点。
子痫前期可分为早发型(胎盘源性)和晚发型(母体源性)。早发型因滋养层细胞侵入不足导致子宫胎盘缺血,释放sFlt1等抗血管生成因子,抑制胎盘生长因子(PIGF)功能。
机制尚未明确,存在"原发性"(CVD/CKD遗传易感性在妊娠期暴露)和"继发性"(持续器官损伤)假说。妊娠期血流动力学变化可能加速潜在病变。
目前仅16项指南建议HDP产后随访,其中8项超出产褥期。欧洲高血压学会建议产后6个月评估血压和代谢指标。
需明确糖尿病等长期风险的分子机制,加强中低收入国家数据收集,评估早期干预对心血管风险的影响。
HDP女性CVD和CKD风险显著增高,需建立多元化人群筛查体系。当前数据多来自高收入国家,亟需全球代表性研究。
• 子痫前期女性40岁后应每年筛查心肾代谢指标
• 需对母婴进行健康风险教育
• 早产低体重儿3岁后应每年监测血压
作者声明无利益冲突。
(注:全文严格基于原文缩编,未添加非原文信息,专业术语均保留英文缩写及格式如sFlt1/PIGF9,10,去除了文献引用标识)
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