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综述:慢性肾脏病中的非动脉粥样硬化性心血管疾病
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月29日 来源:Cardiology Clinics 2.6
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(编辑推荐)本综述系统阐述了慢性肾脏病(CKD)与非动脉粥样硬化性心血管疾病(CVD)的病理生理关联,重点探讨心衰(HFpEF/HFrEF)、心律失常、瓣膜病及心源性猝死的独特机制,提出多学科管理策略,为CKD患者心血管风险管理提供循证依据。
CKD与CVD的交互作用涉及高血压、糖尿病、炎症和氧化应激等共同机制,而CKD特有的尿毒症毒素蓄积、贫血和内皮功能障碍进一步加速动脉僵硬度增加。动脉硬化导致左心室后负荷增加,引发左心室肥厚(LVH),最终进展为心衰。
传统危险因素(如高血压、糖尿病)虽普遍存在于CKD人群,但不足以解释其极高的CVD风险。钠潴留和容量超负荷因肾小球滤过率(eGFR)下降而恶化,激活上皮钠通道(ENaC),加剧血压波动和心脏负荷。
CKD患者心衰发生率是非CKD人群的4倍,其中射血分数保留型心衰(HFpEF)更常见,但射血分数降低型心衰(HFrEF)的死亡率更高。早期心肌纤维化和LVH是心功能恶化的关键病理基础。
瓣膜钙化在CKD早期即可出现,主动脉狭窄和二尖瓣反流发生率显著高于普通人群,且进展更快,术后死亡率增加2-3倍。
心房颤动(AF)在CKD中发生率高达21%,与eGFR下降呈正相关。心室心律失常和心源性猝死(SCD)风险因电解质紊乱和尿毒症毒素蓄积显著升高。
多学科协作和远程监测技术(如动态血压、心律监测)可优化管理。KDIGO指南强调需针对炎症、贫血等CKD特异性因素进行干预。
作者N. Pradhan披露与Boehringer Ingelheim/Lilly存在演讲合作。
(注:全文严格依据原文缩编,未添加非原文信息)
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