综述:肾移植与心血管-肾脏-代谢健康

【字体: 时间:2025年06月29日 来源:Cardiology Clinics 2.6

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  (编辑推荐)本综述系统阐述肾移植受者(KTR)面临的心血管疾病(CVD)高风险及代谢综合征(CKM)管理策略,指出免疫抑制剂(如CNIs)的代谢副作用是肥胖、高血压(HTN)、糖尿病(PTDM)等并发症的关键驱动因素,强调需多靶点干预以改善长期预后。

  

免疫抑制与心血管-肾脏-代谢综合征

肾移植受者(KTR)因需长期使用免疫抑制剂而区别于普通慢性肾病(CKD)患者。钙调磷酸酶抑制剂(CNIs)虽能有效预防排斥反应,却伴随肾毒性和代谢紊乱(如高血压、糖脂代谢异常),其机制涉及药物对CYP3A4通路的干扰。

肥胖

移植时肥胖是术后CVD的独立预测因子,可导致移植物功能延迟恢复(DGF)、伤口感染及血栓风险增加。研究显示,体重指数(BMI)每升高5 kg/m2,心血管死亡风险上升18%。

高血压

收缩压(SBP)每升高10 mmHg,KTR的移植物失功风险增加12%(P<.0001)。降压策略需平衡CNIs的升压效应,优先选择钙通道阻滞剂(CCB)或肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi)。

糖尿病

移植后糖尿病(PTDM)发生率高达30%,与糖皮质激素和他克莫司直接相关。新型降糖药SGLT2抑制剂可能兼具心肾保护作用,但需警惕其与免疫抑制剂的相互作用。

冠状动脉疾病

即使无症状KTR术前常规接受冠脉筛查,血运重建术并未显著改善生存率。ISCHEMIA-CKD试验证实,药物治疗与介入治疗对晚期肾病患者预后无差异。

总结

肾移植虽优于透析,但CVD仍是KTR首要死因。未来需优化免疫抑制方案(如CNIs减量联用mTOR抑制剂),并整合代谢管理(如GLP-1受体激动剂控糖减重)以突破预后瓶颈。

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