血管周脂肪组织（PVAT）年龄依赖性调控内皮功能与炎症：促衰老与年轻化效应的双向机制研究

本研究聚焦血管衰老的核心问题，来自前沿团队通过创新性共培养实验揭示：年轻与衰老的血管周脂肪组织（PVAT）分别通过GDF15和炎性细胞因子双向调控内皮依赖性舒张（EDR）、氧化应激及AMPK/SIRT1通路，首次提出"脂肪-血管轴"可作为干预心血管衰老的新靶点。

　　

衰老如同血管系统的"计时炸弹"，会引发内皮功能障碍、慢性炎症和端粒损伤等一系列心血管危机。包裹在血管外膜的"脂肪护甲"——血管周脂肪组织(PVAT)，其年轻态与衰老态竟能像"双面间谍"般左右血管命运。研究人员玩转"血管拼图游戏"，将年轻小鼠的PVAT与老年小鼠的主动脉共培养48小时，惊喜发现年轻PVAT像"细胞级返老还童剂"，能部分修复老年血管的舒张功能；而衰老PVAT则像"老化加速器"，会诱发年轻血管的氧化风暴并关闭长寿开关AMPK/SIRT₁。分子侦探工作揭示，这场"年龄战争"的关键信使是生长分化因子15(GDF15)和炎性因子组成的"分子特工队"。这项研究不仅解开脂肪组织与血管对话的密码，更为抗衰老治疗指明新方向——靶向调控"脂肪-血管对话轴"或可成为对抗心血管疾病的"时光倒流按钮"。