综述：香芹酚对不同癌细胞的凋亡作用及其作为活性药物成分的潜力

（编辑推荐）本综述系统阐述了萜类化合物香芹酚（carvacrol）通过调控凋亡相关基因（如促凋亡蛋白Bax↑、抗凋亡蛋白Bcl-2↓）、激活半胱天冬酶（caspase）级联反应及诱导DNA断裂等机制，在多种癌症中展现的抗肿瘤潜力，为天然产物药物开发提供新思路。

　　

凋亡的生物学意义

程序性细胞死亡（apoptosis）是机体清除功能异常或损伤细胞的关键机制，其调控异常与肿瘤发生密切相关。研究表明，某些肿瘤中凋亡控制基因存在过表达现象，导致细胞永生化和恶性增殖。

香芹酚的分子特性

香芹酚（carvacrol）作为单萜酚类化合物，具有显著的生物活性。其分子结构中的酚羟基和异丙基侧链赋予其穿透细胞膜和调控信号通路的能力，这为其抗肿瘤作用奠定化学基础。

抗肿瘤作用机制

1. 凋亡通路激活
香芹酚通过上调促凋亡蛋白Bax表达，同时抑制抗凋亡蛋白Bcl-2，改变线粒体膜电位，促使细胞色素c释放。这一过程激活caspase-9和caspase-3级联反应，最终导致：

• DNA片段化（DNA fragmentation）
• 核固缩等典型凋亡形态学特征

2. 多癌种抑制作用
研究显示，香芹酚对乳腺癌、结肠癌、肝癌等多种恶性肿瘤细胞系均表现出：

• 剂量依赖性生长抑制
• 凋亡率显著提升（最高达60%）
• 细胞周期阻滞于G₂/M期

药物开发潜力

相较于传统化疗药物，香芹酚具有：

• 天然低毒性优势
• 多靶点作用特点（同时调控p53、NF-κB等通路）
• 良好的生物利用度

目前研究瓶颈在于其水溶性差和靶向性不足，需通过纳米载体等技术优化给药系统。未来或将作为辅助药物成分，与常规疗法联合应用。