穿心莲内酯抗结核分枝杆菌药敏及耐药菌株的活性评估与机制探索

为解决结核病(TB)尤其是耐多药结核(MDR-TB)的治疗难题，研究人员通过微肉汤稀释法系统评估了穿心莲内酯对H37Rv标准株及三种MDR结核分枝杆菌的抑制活性。研究发现穿心莲内酯对H37Rv的MIC为125 μg/mL，对MDR菌株的MIC范围为125-500 μg/mL，首次通过实验验证了其抗结核潜力，为抗结核新药研发提供了重要线索。

　　

结核病(Tuberculosis, TB)这个古老的传染病至今仍是全球健康威胁，特别是耐多药结核分枝杆菌(Multidrug-resistant M. tuberculosis, MDR-TB)的肆虐让形势雪上加霜。科学家们将目光投向了传统中药穿心莲中的活性成分——穿心莲内酯(andrographolide)。与既往仅依赖计算机分子对接模拟的研究不同，这项研究采用标准的微肉汤稀释法，在Middlebrook 7H9培养基中，以利福平(rifampicin)和异烟肼(isoniazid)为阳性对照，实打实地测试了穿心莲内酯对标准菌株H₃₇Rv和三种临床分离MDR菌株的抑制效果。

实验结果令人振奋：穿心莲内酯对H₃₇Rv的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration, MIC)为125 μg/mL，而对三个MDR菌株的MIC值则呈现有趣的差异——分别为500 μg/mL、125 μg/mL和250 μg/mL。这种菌株特异性的抑制效果暗示穿心莲内酯可能通过独特的作用机制发挥作用，与现有抗结核药物迥然不同。研究团队特别指出，这是首次通过规范的实验方法而非计算机预测，确凿证实了穿心莲内酯的抗结核活性，为开发新型抗结核药物提供了宝贵的先导化合物。不过研究人员也强调，要真正将这一发现转化为临床治疗手段，还需要开展更深入的临床前研究，包括作用靶点鉴定、动物模型验证以及后续的剂型优化等工作。