红藻Palisada cruciata甲醇提取物通过GC-MS和FT-IR分析揭示的抗念珠菌及抗氧化活性研究

【编辑推荐】针对抗真菌耐药性难题，研究人员以红藻Palisada cruciata为对象，通过GC-MS和FT-IR技术解析其甲醇提取物的活性成分，发现其对Candida albicans（C11/C13菌株）的抑制效果（11 mm/10 mm抑制圈）显著优于对照藻类，并证实其强抗氧化能力（DPPH清除率66.88%）。该研究为开发新型抗念珠菌药物提供了海洋天然产物依据。

　　

真菌感染，尤其是由Candida albicans引起的念珠菌病，已成为全球公共卫生挑战。随着抗真菌药物（如氟康唑Fluconazole）耐药性加剧，临床治疗面临严峻困境。C. albicans通过外排泵（efflux pumps）过度表达、生物膜（biofilm）形成及形态转换（酵母-菌丝相变）等机制逃避药物作用，导致免疫缺陷患者感染反复发作。传统药物开发陷入瓶颈，而海洋红藻因其独特的次级代谢产物（如萜类terpenoids、酚类phenols）成为抗真菌新药研发的突破口。

在此背景下，马德拉斯大学的研究团队聚焦于未充分开发的红藻Palisada cruciata，系统评估其甲醇提取物的抗念珠菌和抗氧化潜力。研究通过GC-MS和FT-IR技术鉴定活性成分，并与常见藻类Sargassum wightii和Caulerpa scalpelliformis进行对比，相关成果发表于《Microbial Pathogenesis》。

关键技术方法
研究从印度Mandapam海岸（9°17'22.0524''N, 79°8'55.1724''E）采集P. cruciata样本，经甲醇提取后，采用纸片扩散法测定对C. albicans C11/C13菌株的抑制活性；通过DPPH和羟自由基清除实验评估抗氧化能力；结合薄层色谱（TLC）、FT-IR（检测官能团如烷烃alkanes、胺类amines）及GC-MS（定量主要成分如n-十六碳烯酸62.16%）完成 phytochemical profiling。

研究结果

Anti–Candidal activity of effective red seaweed P. cruciata
P. cruciata甲醇提取物对C11/C13的抑制圈（11 mm/10 mm）显著大于S. wightii（8 mm/6 mm）和C. scalpelliformis（5 mm/3 mm），证实其高效抗念珠菌活性。

Phytochemical screening
化学筛选显示提取物含萜类、酚类和甾醇（sterols），FT-IR揭示烷基、芳香环等关键基团，GC-MS鉴定出n-十六碳烯酸（n-Hexadecenoic acid）、2-十五烷酮（2-Pentadecanone）等主导成分，协同贡献抗菌与抗氧化特性。

Discussion
与既往研究对比，P. cruciata的活性优于其他藻类（如Laurencia spp.），其长链脂肪酸和甲基酯可能通过破坏真菌细胞膜发挥作用。抗氧化数据（DPPH清除率66.88%，总抗氧化能力68.83 μg AAE/g）进一步支持其多靶点作用机制。

Conclusion
该研究首次系统阐明P. cruciata的抗念珠菌与抗氧化双重功效，其化学多样性（如GC-MS检测的烃类与长链醇）为开发抗耐药性新药提供候选分子。海洋天然产物的可持续开发策略，有望缓解抗真菌药物短缺危机。

意义
研究不仅填补了P. cruciata物种研究的空白，更通过多技术联用（如GC-MS与FT-IR互补分析）为海洋药物开发提供范式。未来需进一步分离单体化合物并解析其作用通路（如抑制efflux pumps或生物膜形成），推动临床转化。