从Teucrium viscidum中分离的新型二萜与三萜类化合物及其抗肿瘤活性研究

本研究从Teucrium viscidum中分离出两种新型松香烷二萜（teuvismine A/B）和两种蒲公英烷型三萜（teuvisoic acid A/B），通过HRESIMS和NMR技术解析结构，并发现化合物3对HCT116和H460癌细胞具有中等抑制活性（IC50分别为6.2和8.6 μM），为天然抗肿瘤药物开发提供了新候选分子。

　　

研究背景
癌症治疗始终是医学界的重大挑战，而天然植物中的活性成分因其结构多样性和低毒性成为抗肿瘤药物研发的重要来源。唇形科植物Teucrium viscidum在传统医学中已有应用，但其化学成分与药理活性尚未充分挖掘。近年来，松香烷型二萜（abietane diterpenoids）和蒲公英烷型三萜（taraxerane-type triterpenes）因显著的抗炎、抗肿瘤潜力备受关注，但该植物中此类化合物的发现与功能研究仍存空白。

研究机构与方法
研究人员从Teucrium viscidum全株中提取化合物，运用高分辨电喷雾质谱（HRESIMS）和核磁共振（NMR）技术解析结构，并通过体外细胞实验评估其对5种人类癌细胞系（HCT116、H460、HepG2、BGC823、HeLa）的细胞毒性，以IC₅₀值为评价指标。

研究结果

1. 化合物分离与结构鉴定
   分离得到两个新型松香烷二萜teuvismine A（1）和B（2），以及两个蒲公英烷三萜teuvisoic acid A（3）和B（4），其平面结构与立体构型通过光谱数据比对得以确认。

2. 抗肿瘤活性筛选
   化合物3对结肠癌HCT116和肺癌H460细胞表现出中等抑制活性，IC₅₀分别为6.2 μM和8.6 μM，显著优于其他化合物，提示其骨架可能作为先导化合物优化。

结论与意义
该研究首次报道了Teucrium viscidum中4种新型萜类化合物的发现及其抗肿瘤活性，不仅丰富了天然产物化学库，还为靶向抗癌药物设计提供了结构模板。化合物3的活性特征尤其值得关注，后续可通过构效关系研究进一步优化其效能。论文发表于《Natural Product Research》，为天然药物开发领域提供了重要参考。