奥瑞珠单抗(OCR)治疗多发性硬化的长期疗效与安全性：一项单中心真实世界研究

来自某MS中心的研究人员开展了一项回顾性研究，评估奥瑞珠单抗(OCR)在复发型多发性硬化(RMS)和原发进展型MS(PPMS)中的疗效与安全性。结果显示：RMS患者年复发率(ARR)从0.412降至0.014，PPMS无复发；MRI活动显著降低(p<0.0001)；3年无残疾进展(CDP)生存率在RRMS达>97%，而SPMS(48.9%)和PPMS(57.2%)较低。研究证实OCR可持续控制炎症活动，早期干预对预防不可逆残疾至关重要。

　　

这项回顾性单中心研究揭示了抗CD20单抗奥瑞珠单抗(OCR)在治疗多发性硬化(MS)中的长期表现。研究纳入260例复发型MS(RMS)和73例原发进展型MS(PPMS)患者，所有受试者均接受≥1年的OCR治疗。

数据显示：RMS患者中位随访3.90年期间，年复发率(ARR)在治疗2年内从基线0.412骤降至0.014，并持续维持低位；PPMS组全程未见复发。通过定量MRI评估，两组患者的神经炎症活动均呈现显著下降(p<0.0001)。特别值得注意的是，3年无确认残疾进展(CDP)生存率呈现明显亚型差异——复发缓解型MS(RRMS)高达>97%，而继发进展型MS(SPMS)和PPMS分别仅为48.9%和57.2%。

研究还识别出疗效预测因子：RMS患者中基线扩展残疾状态量表(EDSS)评分较高、年龄较大、病程较长者疗效较差；PPMS患者中男性、高龄、既往低效治疗史与不良预后相关。安全性方面，低丙种球蛋白血症和反复感染是最常见不良反应，整体与既往临床试验数据一致。

这些发现证实了OCR对MS炎症活动的持续控制能力，尤其在RMS亚型中效果更为显著。研究者强调，在疾病早期启动高效治疗对阻断不可逆神经损伤累积具有关键意义。