基于SPn/Q[8]超分子荧光探针的苯乙胺可视化检测与精准识别研究

针对新型精神活性物质苯乙胺（PEA）现场检测难题，贵州大学团队设计合成D-π-A结构客体分子SPn，通过与葫芦[8]脲（Q[8])主客体作用构建长波长发射超分子探针（SPn/Q[8]）。该探针基于指示剂置换法实现6.24秒快速响应，检测限达2.62×10-6 μM，并开发智能手机定量检测系统（LOD=2.35 μM），为毒品快检提供新型可视化工具。

　　

苯乙胺类新型精神活性物质（NPS）近年来导致的中毒死亡案例激增，但传统检测方法如高效液相色谱（HPLC）和气质联用（GC-MS）存在设备复杂、需实验室操作等局限。荧光检测虽具快速简便优势，但现有探针普遍存在短波长发射、"关-闭"型信号易致假阳性等问题。贵州大学研究团队在《Spectrochimica Acta Part A》发表研究，通过创新设计D-π-A结构的苯乙烯基客体分子SPn，与葫芦[8]脲（Q[8]）构建橙色发射超分子探针，突破长波长检测技术瓶颈。

研究采用¹H NMR验证主客体组装，通过紫外-可见光谱和荧光光谱分析表征SPn/Q[8]复合物性质，结合智能手机成像建立定量分析系统。关键实验包括竞争性置换机制验证、选择性测试（针对吗啡等干扰物）及实际样品检测。

【General properties of the Host?Guest Assembly】
核磁共振显示Q[8]加入使SPn中硝基苯/苯胺质子显著高场位移（Δδ=0.51 ppm），证实主客体包结。紫外光谱中Q[8]诱导SPn电荷转移带红移56 nm，荧光发射增强约8倍，量子产率提升至15.7%。

【Conclusion】
该探针通过PEA竞争置换Q[8]空腔内SPn产生荧光信号，检测限达2.62×10^-6 μM，较文献报道值（50 pg/cm²）提升3个数量级。智能手机检测系统在2.35 μM浓度下仍保持线性响应，满足现场快检需求。研究不仅为毒品检测提供新型可视化工具，更开创了超分子探针在长波长区检测NPS的新策略。

讨论部分强调，Q[8]大空腔特性有效增强D-π-A分子电荷转移，而主客体化学赋予探针优异抗干扰性。该技术可扩展至其他滥用物质检测，其"开-启"型信号机制为减少假阳性提供新思路。研究获贵州省重点实验室等项目支持，相关成果已申请大学生创新创业计划（No.2023047）。