LpxH靶向抗菌药物研究进展

　　

摘要: 尿苷二磷酸-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶(UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase,LpxH)是革兰阴性菌的脂质A (lipid A)生物合成途径中的关键酶。由于脂质A作为脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的必要组成成分,在革兰阴性菌中参与着重要的生物学功能,LpxH被认为是抗菌药物研究的重要靶标之一。本文从LpxH的功能与结构出发,对目前已报道的LpxH抑制剂进行了系统总结和分析,并对未来的研究方向进行了展望。本综述将为LpxH抑制剂的设计提供思路,有助于LpxH靶向的新型抗菌药物的研发。