一株红树林来源真菌Scedosporium aurantiacum GXIMD 02519次级代谢产物研究

【字体: 时间:2025年06月30日 来源:《药学学报》

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   摘要: 采用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱等技术对菌株Scedosporium aurantiacum GXIMD 02519的大米培养基发酵产物进行分离纯化,运用HR-ESIMS、NMR等谱学方法对单体化合物的结构进行鉴定,采用核因子κB (NF-κB)荧光素酶报告基因技术和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法探讨化合物对NF-κB和破骨细胞分化抑制活性的影响

  
摘要: 采用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱等技术对菌株Scedosporium aurantiacum GXIMD 02519的大米培养基发酵产物进行分离纯化,运用HR-ESIMS、NMR等谱学方法对单体化合物的结构进行鉴定,采用核因子κB (NF-κB)荧光素酶报告基因技术和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法探讨化合物对NF-κB和破骨细胞分化抑制活性的影响。从菌株S.aurantiacum GXIMD 02519的次级代谢产物中分离鉴定了1个新的嗜氮酮类化合物以及9个已知化合物,分别为isochromophilone M (1)、6-((1E,3E)-3,5-二甲基庚-1,3-二烯-1-基)-2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛(2)、barbatinic acid (3)、botryorhodine B (4)、2,6-二羟基-3,4-二甲基苯甲酸甲酯(5)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸(6)、atranol (7)、2-(4-甲氧基苯基)乙酸(8)、对羟基苯甲醛(9)、scopararane C (10)。化合物310对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中NF-κB活化具有抑制作用,化合物10能进一步抑制NF-κB配体的受体激活剂(RANKL)诱导的骨髓巨噬细胞分化为破骨细胞,且无明显细胞毒性。本文首次报道了二萜类化合物10是一种潜在破骨细胞分化抑制剂。

 

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