菊花中新型ent-kaurene二萜苷的发现及其抗炎活性研究

研究人员从菊花（Inula japonica Thunb.）中分离出3种新型ent-kaurene二萜苷（Inunicosides L-N）和5种已知类似物，通过1D/2D NMR、HRESIMS和圆二色谱技术解析结构，并评估其抗炎活性，为天然抗炎药物开发提供新候选分子。

　　

菊花作为传统药用植物，其活性成分研究一直是天然药物化学领域的热点。尽管已有报道表明菊花提取物具有抗炎、抗氧化等活性，但其中具体的药效物质基础仍不明确，尤其是结构新颖的二萜类化合物及其作用机制亟待探索。这一研究空白限制了菊花药用价值的深度开发。为此，研究人员对菊花花朵展开系统性化学成分研究，相关成果发表在《Natural Product Research》。

研究采用硅胶柱层析、半制备HPLC等技术分离化合物，通过核磁共振（1D/2D NMR）、高分辨电喷雾质谱（HRESIMS）和电子圆二色谱（ECD）进行结构鉴定，并采用脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞模型评估抗炎活性。

结构鉴定
从菊花乙醇提取物中分离得到8个ent-kaurene型二萜苷，包括3个新化合物Inunicoside L（1）、M（2）、N（3）和5个已知物（4-8）。化合物1-3的绝对构型通过ECD计算确定，其糖基部分通过酸水解及HPLC分析确定为葡萄糖。

抗炎活性
所有化合物均显示抑制NO产生的能力，其中新化合物2（IC₅₀ 8.7 μM）活性最强，优于阳性对照地塞米松（IC₅₀ 12.3 μM），表明C-19位羟基化可能增强活性。

该研究首次报道菊花中ent-kaurene二萜苷的明确抗炎作用，为开发植物源抗炎药物提供了结构新颖的先导化合物。特别是化合物2的显著活性，提示可通过结构修饰优化此类分子的药效特性。研究不仅丰富了菊科植物化学成分数据库，也为阐释菊花传统药效的物质基础提供了科学依据。