马铃薯SUMO E3连接酶基因家族分析及StSIZ1基因的克隆与表达模式分析

　　

摘要：

目的 对马铃薯StSIZ1基因进行克隆、亚细胞定位及组织表达特异性分析，为阐明StSIZ1基因的功能提供理论依据。 方法 利用拟南芥SUMO E3连接酶基因序列进行同源检索，获得马铃薯SUMO E3连接酶基因家族成员，并对其进行生物信息学分析；采用RT-PCR从马铃薯品种Atlantic克隆StSIZ1基因；通过RT-qPCR探究StSIZ1基因在马铃薯组织特异性及响应非生物胁迫的表达模式。构建pEGFP-StSIZ1亚细胞定位载体，通过农杆菌介导的烟草瞬时转化系统检测StSIZ1在细胞中的定位。 结果 StSIZ1基因位于第11号染色体，CDS区长2 634 bp。RT-qPCR结果显示StSIZ1基因在茎中相对表达量最低，块茎中相对表达量最高；StSIZ1基因广泛响应多种胁迫处理，如渗透、盐、高温胁迫。融合蛋白荧光检测确定StSIZ1在细胞核中发挥功能。 结论 马铃薯StSIZ1响应多种非生物胁迫，且在细胞核中发挥功能。