"石斛多糖调控胃黏膜损伤的多组学机制：代谢组学与网络药理学整合研究"

来自中国的研究人员针对传统中药密花石斛(Dendrobium loddigesii)治疗胃黏膜损伤的机制空白，通过建立酒精复合刺激大鼠模型，结合血清代谢组学、网络药理学和分子对接技术，发现该药材通过调控花生四烯酸代谢(AA)、组氨酸代谢等通路，显著改善ALB、MDA、cAMP/cGMP等指标，为中药现代化研究提供了多组学整合范式。

　　

这项开创性研究揭示了密花石斛(D. loddigesii)治疗胃黏膜损伤的分子奥秘。科研团队采用辛辣药液混合白酒灌胃建立大鼠模型，动态监测体重、摄食等生理指标，通过检测胃液pH值及血清白蛋白(ALB)、丙二醛(MDA)、环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)水平，结合HE染色病理观察，证实该药材显著改善黏膜损伤。

运用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)技术进行血清代谢组学分析，锁定20个关键差异代谢物，涉及花生四烯酸代谢(arachidonic acid metabolism)、色氨酸代谢等5条核心通路。网络药理学筛选出木犀草素(luteolin)等活性成分，预测作用于PTGS2、MAPK3等靶点，分子对接验证其结合活性(-7.8 kcal/mol)。

创新性地整合多组学数据发现，D. loddigesii通过调节前列腺素合成(COX-2)、抗氧化应激等机制，维持cAMP/cGMP平衡，为传统中药的现代化研究提供了"成分-靶点-通路"多维证据链。