综述：长链非编码RNA linc00261表达升高可能预示良好癌症预后——基于荟萃分析

这篇综述通过荟萃分析系统评估了linc00261（长链非编码RNA）在多种癌症中的表达特征及其临床意义。研究显示linc00261在多数肿瘤组织中表达下调，其高表达与良好预后显著相关，包括延长总生存期（OS）、无病生存期（DFS）和无进展生存期（PFS），同时与早期TNM分期、较少淋巴结转移（LNM）和远处转移（DM）相关。机制研究表明linc00261通过调控Wnt、Notch等信号通路及miRNA网络发挥抑癌作用，具有作为新型肿瘤标志物和治疗靶点的潜力。

　　

癌症作为全球重大健康威胁，其治疗面临5年生存率不足的挑战。近年来，长链非编码RNA（lncRNA）在肿瘤发生发展中的作用日益受到关注。其中linc00261因其独特的调控功能成为研究热点，多项独立研究报道其在多种恶性肿瘤中表达异常并与临床预后相关，但样本量限制和结论异质性亟待通过荟萃分析进行系统评价。

研究方法与材料

通过系统检索6大数据库获取相关文献，严格遵循PRISMA指南进行筛选。纳入标准包括：明确描述linc00261检测方法、按表达水平分组、报告预后指标且数据完整的研究。采用NOS量表进行质量评估，6分以上研究纳入分析。通过RevMan和Stata软件进行统计学处理，计算合并风险比（HR）和比值比（OR）及其95%置信区间（CI）。采用留一法进行敏感性分析，Begg's检验评估发表偏倚。

主要研究发现

表达特征分析显示，linc00261在非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌（HCC）、胰腺癌等15项研究涉及的1483例患者组织中普遍低表达。预后分析表明，高表达组患者具有显著生存优势：OS（HR=0.497，95%CI：0.408-0.586）、DFS（HR=0.38）和PFS（HR=0.31）。临床病理特征关联分析揭示，linc00261高表达与早期TNM分期（OR=0.542）、较少LNM（OR=0.674）和DM（OR=0.579）显著相关，同时肿瘤体积更小（OR=0.705），但组织学分级和浸润深度无统计学差异。

分子机制探讨

机制研究表明linc00261通过多途径发挥抑癌作用：1）直接调控下游信号通路，如在HCC中通过Notch通路抑制上皮间质转化（EMT），在胰腺癌中通过下调CDK4/6抑制细胞周期；2）作为竞争性内源RNA（ceRNA）吸附miRNA，如通过miR-522-3p/Wnt轴抑制NSCLC进展，通过miR-222-3p/HIPK2/ERK轴调控胰腺癌糖代谢。这些发现为理解linc00261的生物学功能提供了分子基础。

研究局限与展望

当前研究存在地域局限性（主要为中国人群）、HR值提取方法差异等问题。未来需扩大种族多样性研究，建立标准化检测体系，并探索linc00261在更多癌种中的价值。值得注意的是，lncRNA表达连续定量分析方法的开发将有助于揭示剂量效应关系。

结论

本荟萃分析证实linc00261是具有广谱抑癌作用的lncRNA，其表达水平与多种癌症预后显著相关。作为兼具诊断价值和治疗潜力的分子标志物，linc00261为肿瘤精准医疗提供了新的候选靶点。