细菌鞭毛马达亚纳米分辨率原位结构揭示扭矩增强的分子适应机制

研究人员通过开发空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)微型细胞系统，利用原位冷冻电镜技术解析了目前已知最复杂鞭毛马达的亚纳米分辨率结构。研究聚焦于增大扭矩所需的周质结构，揭示了由FlgP组成的基底盘、PflC/PflD构成的中间盘以及PflA/PflB/FliL组成的近端盘的三层支架结构，阐明了PflAB二聚化对招募更多定子复合体(stator complexes)的关键作用，为理解细菌运动进化提供了分子基础。

　　

在微生物运动的世界里，细菌鞭毛马达堪称自然界最精妙的纳米机器之一。这个由数十种蛋白质组成的复杂分子马达，能够将离子梯度转化为机械能，驱动鞭毛旋转推动细菌游动。然而，不同细菌物种的鞭毛马达展现出惊人的多样性，特别是在扭矩输出能力方面——有些马达产生的扭矩高达3600 pN nm，是经典模型大肠杆菌(E. coli)和沙门氏菌(Salmonella)的3倍。这种差异与细菌适应不同粘度环境的能力密切相关，例如肠道病原体空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)就需要高扭矩马达来穿透粘稠的肠道黏液。尽管科学家们已经对"标准"鞭毛马达有了较深入认识，但这些"增强版"马达如何通过进化获得额外结构和功能，一直是未解之谜。

来自英国帝国理工学院、弗朗西斯·克里克研究所等机构的研究团队在《Nature Microbiology》发表重要成果。研究人员创新性地开发了空肠弯曲杆菌微型细胞系统，通过原位冷冻电镜单颗粒分析技术，首次以亚纳米分辨率(7.9 ?)解析了这种复杂鞭毛马达的三维结构，重点揭示了其特有的周质支架结构组成和组装机制。这项研究不仅阐明了高扭矩马达的分子基础，也为理解分子机器的进化创新提供了范例。

研究采用了多项关键技术：1) 构建ΔflhGΔflaAB突变株获得均一微型细胞；2) 冷冻电镜单颗粒分析获得全马达9.4 ?分辨率结构；3) 信号减法聚焦精修解析7.9 ?分辨率周质支架；4) 亚断层扫描平均分析C环等对称不匹配结构；5) AlphaFold2预测与实验密度图结合的分子建模；6) 质量光度法验证蛋白质相互作用；7) 基因敲除与免疫共沉淀验证组分功能关联。

原位结构揭示鞭毛马达的组成架构
通过工程化改造的空肠弯曲杆菌微型细胞系统，研究人员获得了包含32,790个颗粒的高质量数据集。对称性精修显示，大多数周质结构呈现17倍对称特征，与已知的17个定子复合体数目一致。结构分析清晰地分辨出基底盘、中间盘和近端盘三层周质支架，以及与其相连的定子复合体、C环和MS环等核心组件。

基底盘由FlgP同心环组成
结构数据显示基底盘形成凹杯状结构，最内环由51个FlgP单体以17个三聚体重复单元排列而成。FlgP具有修饰的SHS2结构域折叠，独特的β发夹插入介导了环间连续β片层形成。通过AlphaFold2预测和实验验证，发现FlgQ虽参与基底盘组装但并非其结构组分。有趣的是，尽管基底盘与P环紧密相邻，它们的17:26对称不匹配表明两者并非稳定复合体。

中间盘是PflC与PflD的晶格结构
研究发现中间盘由PflC和PflD构成。PflC具有类似HtrA丝氨酸蛋白酶的蛋白酶-PDZ-PDZ结构域架构，但催化三联体残基缺失，提示其进化自蛋白酶但功能转为结构支架。17个PflC通过多样化的寡聚化界面形成复杂晶格，而PflD位于中间盘外围与近端盘组分相互作用。实验证实PflC的C端PDZ结构域抑制其在胞质中的寡聚化，只有在马达组装背景下才能正确形成晶格。

近端盘的PflAB辐条-轮缘结构和FliL弧
近端盘结构显示，每个不对称单元包含1个PflA、1个PflB、4个FliL和1个定子复合体。PflA形成辐条，其N端结构域与PflB组成的轮缘相互作用。质量光度法证实PflAB二聚化对近端盘组装至关重要，删除PflA的β夹心结构域会破坏这一相互作用。FliL形成弧状结构环绕MotB连接区，与PflAB共同支架化定子复合体，解释为何在空肠弯曲杆菌中fliL敲除仅轻微影响运动性。

保守结构的扭矩适应机制
研究发现空肠弯曲杆菌的C环(38倍对称)比沙门氏菌(34倍)更宽，MS环的β领半径也从51 ?扩大到62 ?，这种结构扩展使转子能够与更宽的定子环保持接触。对定子复合体的分类平均显示MotA五聚体以相似旋转方向与C环相互作用，这一发现对主流"齿轮"模型提出了新思考。

讨论与意义
这项研究几乎完整地绘制了空肠弯曲杆菌鞭毛马达的蛋白质组成图谱，揭示了进化如何通过"零件添加"增强分子机器性能。三层周质支架的发现解释了高扭矩产生的结构基础：PflAB辐条-轮缘结构将定子复合体安置在更大半径位置，配合扩展的转子结构，使扭矩输出提升约3倍。从进化角度看，PflAB可能起源于TPR(四肽重复)结构域蛋白质的招募，而PflC则展示了蛋白酶向结构支架的功能转变。基底蛋白FlgP的环化特性可能只在存在中间盘的物种中出现。

这项研究建立的原位单颗粒分析方法突破了膜蛋白复合体结构解析的限制，为研究其他细菌分子机器提供了新范式。在更广的层面上，工作展示了如何通过"分子古生物学"方法追溯复杂性状的进化起源，为合成生物学设计高性能分子马达提供了蓝图。特别值得注意的是，MotA五聚体的取向一致性挑战了传统的"齿轮"模型，暗示鞭毛旋转机制可能比现有理论更为复杂，这为后续研究开辟了新方向。

研究还留下若干待解问题：E环、外围笼状结构等未鉴定组分的确切身份；不同对称性结构如何动态协调；以及这些创新结构在其它细菌中的分布和变异规律等。这些问题的探索将进一步深化我们对分子机器进化与适应的理解。