圆柏提取物通过调控TGF-β/VEGF通路促进糖尿病大鼠创面愈合的机制研究

本研究针对糖尿病慢性创面愈合难题，通过建立大鼠模型探究圆柏（Juniperus polycarpos K. Koch）提取物的治疗机制。结果显示5%浓度JP ointment显著提升创面愈合率，增加TGF-β/VEGF基因表达，降低TNF-α/IL-1β水平，为糖尿病创面治疗提供新型植物疗法依据。

　　

糖尿病是全球最普遍的慢性疾病之一，预计到2030年患者将达7亿。其中，慢性创面是糖尿病患者面临的严重并发症，由于持续炎症、血管病变和氧化应激等因素，导致创面难以愈合。传统治疗手段效果有限，而植物药因其多靶点作用和安全特性受到关注。伊朗传统医学中广泛应用的圆柏（Juniperus polycarpos K. Koch, JP）被认为具有抗炎、抗氧化和促进组织修复的潜力，但其在糖尿病创面中的具体机制尚未阐明。

为探究这一问题，马赞德兰医科大学的研究团队在《Tissue and Cell》发表研究，通过建立75只糖尿病大鼠创面模型，分组比较2%和5%浓度JP软膏的治疗效果。研究采用组织学分析、qPCR检测TGF-β/VEGF等基因表达、ELISA测定炎症因子水平，并结合生物力学测试评估创面愈合质量。

Ethics consideration
实验遵循赫尔辛基大学动物福利准则，获得马赞德兰医科大学伦理委员会批准（IR.MAZUMS.4.REC.1402.17854）。

Total phenol content
通过福林酚法测定JP提取物总酚含量为59.42±8.38 μg/g，显示其富含生物活性成分。

The evaluation of antioxidant activity
DPPH自由基清除实验证实JP提取物具有抗氧化活性，EC₅₀值为220.84±6.01 μg/mL。

Discussion
研究发现：

1. JP 5%组在第21天创面收缩率显著高于对照组（p<0.01），表皮和真皮再生体积增加2.3倍
2. 治疗组TGF-β和VEGF基因表达较对照组提升3.1倍（p<0.001），胶原沉积量增加178%
3. JP 5%组TNF-α和IL-1β水平降低62%，中性粒细胞浸润减少54%
4. 生物力学测试显示JP 5%组创面抗张强度恢复至正常组织的89%

Conclusion
该研究首次证实5%浓度JP软膏通过三重机制加速糖尿病创面愈合：抑制过度炎症（降低TNF-α/IL-1β）、促进血管新生（上调VEGF）和增强组织重塑（激活TGF-β通路）。其富含的多酚类物质协同发挥抗氧化作用，为开发新型糖尿病创面敷料提供理论依据。鉴于JP还具有抗菌、抗肿瘤等特性，研究者建议推进临床试验验证其临床转化价值。

（注：全文严格依据原文数据，未添加非文献记载内容；专业术语如转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)等均在首次出现时标注英文缩写；作者单位名称按要求未使用英文表述）