可乐定(Clonidine)治疗僵人综合征(SPS)急性发作的突破性病例研究

研究人员针对僵人综合征(SPS)这一罕见自身免疫性神经系统疾病开展临床研究。该病以抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体滴度升高和γ-氨基丁酸能(GABAergic)抑制性神经传递受损为特征，易导致呼吸功能不全等严重并发症。研究团队通过难治性SPS病例证实，可乐定能迅速缓解肌肉强直和急性发作症状，为SPS急诊管理提供了新方案。

　　

僵人综合征(Stiff-person syndrome, SPS)是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病，其特征包括患者体内存在高滴度的抗谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase, GAD)抗体，以及γ-氨基丁酸能(GABAergic)抑制性神经传递功能受损。若不及时治疗，该疾病会迅速进展至残疾状态，并伴有极高的呼吸功能不全风险。因此，无论是慢性期管理还是急性发作期的紧急处理，早期采用最佳治疗方案都至关重要。

目前针对这一罕见疾病尚缺乏明确的治疗指南。本研究报告了一例难治性SPS女性患者的治疗经历，结果显示可乐定(Clonidine)的应用带来了立竿见影的效果——患者的肌肉强直症状和SPS急性发作均得到迅速缓解。这一发现为SPS的急诊管理提供了新的治疗思路，特别是在传统治疗方案效果不佳的情况下。