凝胶化微囊介导的间充质干细胞线粒体递送系统治疗心肌梗死

为解决心肌梗死(MI)后线粒体功能障碍导致的 cardiomyocyte 损伤问题，研究人员开发了基于凝胶化微囊的线粒体递送系统(Mito@Microgels)。该系统通过递送间充质干细胞活性线粒体，成功修复了受损细胞的线粒体网络结构和功能，减轻了氧化应激损伤和巨噬细胞炎症反应。动物实验证实其可改善心功能、减少梗死面积，为MI及线粒体相关疾病提供了创新治疗策略。

　　

心肌梗死(Myocardial Infarction, MI)后，受损心肌细胞的线粒体网络崩塌如同断电的发电厂，导致能量危机和细胞死亡。科学家们巧妙设计了"凝胶包裹的微型快递车"——Mito@Microgels系统，将间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells)的健康线粒体精准送达损伤区域。这些包裹着磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine)外壳的微囊，不仅能保护线粒体结构完整，还能被心肌细胞高效摄取。实验显示，这些"能量包裹"成功重建了心肌细胞的线粒体网络，就像为衰竭的发电厂更换了新机组，显著改善了ATP产能和氧化应激抵抗。更令人惊喜的是，这些微囊还能调节巨噬细胞的炎症反应，如同给过度活跃的免疫系统"降温"。在大鼠MI模型中，该疗法有效阻止了左心室壁变薄，提高了心肌细胞存活率，为修复"受伤的心脏"提供了全新方案。这项技术突破不仅适用于MI治疗，更为帕金森病等线粒体相关疾病开辟了"细胞器替代疗法"的新途径。