circSAMD4A通过ceRNA网络调控miR-127/PRKAR2B通路促进猪脂肪细胞分化的机制研究

本研究针对猪脂肪沉积调控机制不清的问题，来自国内的研究团队通过分离猪原代前脂肪细胞，结合RNA测序技术系统解析了ceRNA网络在脂肪生成中的作用。研究发现circSAMD4A通过竞争性结合miR-127解除其对PRKAR2B的抑制，显著促进脂质积累，为精准育种改善猪肉品质提供了新靶点。

　　

猪肉品质的核心影响因素是脂肪沉积模式，而环状RNA（circRNA）作为脂肪生成的关键调控因子逐渐受到关注。为系统解析调控猪脂肪细胞分化的竞争性内源RNA（ceRNA）网络，研究者从仔猪分离原代前脂肪细胞进行诱导分化，通过全转录组测序发现：增殖期与分化期存在504个差异circRNA、126个差异miRNA和1615个差异mRNA，揭示脂肪生成过程中广泛的转录组重构。功能验证显示circSAMD4A和circLPAR1能显著促进脂质沉积。机制研究表明，circSAMD4A通过海绵吸附miR-127，解除其对蛋白激酶A调节亚基2β（PRKAR2B）的抑制作用，从而激活脂肪生成通路。该发现不仅深化了对circRNA生物学功能的认识，更为通过分子育种精准调控肌内脂肪沉积提供了理论依据。