基于噬菌体展示技术的肽基胶体金试纸条快速检测对虾肝肠胞虫（EHP）孢子壁蛋白互反应研究

为解决对虾养殖中因肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei, EHP)感染导致生长停滞的经济损失问题，研究人员通过原核表达系统制备孢子壁蛋白EhSW12，结合噬菌体展示技术筛选互作肽段，开发了无需DNA提取的胶体金试纸条和斑点印迹法。该方法特异性强（仅识别EHP抗原）、灵敏度高（最低检测限分别为7×106和5.2×104拷贝），操作简便，适用于现场及高通量检测，为水产病害防控提供新工具。

　　

水产养殖界迎来革命性检测突破！由对虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei, EHP)引发的"生长停滞综合征"长期困扰养殖业，其孢子壁蛋白EhSW12成为破解难题的关键靶点。科研团队巧妙运用原核表达系统制备重组EhSW12，再通过噬菌体展示技术这支"分子钓竿"，从浩瀚的肽库海洋中精准捕获能与靶蛋白结合的"黄金肽段"。

创新性地绕过传统DNA提取的繁琐流程，直接采用酶解破壁技术释放组织匀浆中的孢子壁蛋白，犹如为病原体装上"荧光标签"。研发的胶体金试纸条如同便携式"生物雷达"，7×10⁶拷贝的检测灵敏度配合肉眼可视结果，10分钟内即可完成现场筛查；而斑点印迹法则化身实验室"高通量扫描仪"，5.2×10⁴拷贝的检测极限使其成为批量样本的优选方案。

特异性验证环节堪称"病原鉴别大会"——白斑综合征病毒(WSSV)、虹彩病毒(DIV)和高致病性弧菌等常见病原体均未引发假阳性，证明该技术具备精准的"分子指纹"识别能力。相比国家标准qPCR方法，这两种新方法犹如为养殖场配备了"双引擎检测系统"，将科技论文真正写在了广袤的虾塘边。