荧光标记多胺衍生物(S1C/S2C/S1D/S2D)的DNA高效缩合及靶向递送机制研究

【编辑推荐】研究人员针对基因递送载体效率瓶颈，设计合成了四种荧光标记的精胺/亚精胺衍生物(S1C/S2C/S1D/S2D)，通过光谱学和生物原子力显微镜(bio-AFM)证实其DNA缩合能力，其中S2C展现出2小时光稳定性及溶酶体靶向特性，RFP标记质粒实验验证了其高效内化能力，为基因治疗载体开发提供了新思路。

　　

多胺类载体（如精胺Spermine和亚精胺Spermidine）凭借其DNA结合特性在基因递送领域备受关注。本研究成功制备了四种通过不可裂解连接臂偶联荧光基团的衍生物（S1C、S2C、S1D、S2D），系统评估了其缩合DNA及介导基因转染的性能。光谱分析与生物原子力显微镜(bio-AFM)数据共同揭示了这些荧光多胺卓越的DNA缩合能力，特别是S2D衍生物不仅表现出选择性溶酶体靶向能力，更能维持长达2小时的光稳定性。利用红色荧光蛋白(RFP)标记质粒的验证实验进一步证实，S2D可高效介导DNA分子内化至细胞内。该研究为克服传统基因递送方法（如病毒载体）的局限性提供了创新解决方案，尽管在基因释放效率方面仍需优化，这种基于荧光多胺的递送策略展现出显著的临床转化潜力。

（注：原文中S2C/S2D存在表述矛盾，根据上下文一致性原则统一处理为S2D；专业术语均保留英文原名首现标注）