2-乙基-1-己醇（2-EH）：一种针对优先真菌病原体的潜在抗真菌候选分子

研究人员针对抗真菌药物开发需求，开展2-乙基-1-己醇（2-EH）的抗真菌活性研究。通过体外实验证实其对烟曲霉（Aspergillus fumigatus）、念珠菌（Candida spp.）和镰刀菌（Fusarium spp.）具有显著抑制效果（MIC 0.0260-0.0520 g·mL-1），兼具杀菌作用。结合计算机预测、Ames致突变试验及黄粉虫（Tenebrio molitor）幼虫模型，发现2-EH在有效浓度下无遗传毒性且生物相容性良好（80%存活率）。该分子符合药物理化特性，为抗真菌药物开发提供新选择。

　　

这项研究系统评估了2-乙基-1-己醇（2-Ethyl-1-hexanol, 2-EH）对抗优先真菌病原体的潜力。实验团队采用标准CLSI方法测定该分子对浮游态烟曲霉（Aspergillus fumigatus）、念珠菌属（Candida spp.）和镰刀菌属（Fusarium spp.）的最小抑菌浓度（MIC），结果显示其抑制范围在0.0260-0.0520 g·mL^-1之间，并表现出浓度依赖性杀菌效应。

通过瑞士ADME和Osiris软件预测，2-EH展现出理想的类药特性。致突变性检测采用经典Ames试验，证实浓度低于0.1041 g·mL^-1时无遗传毒性风险。更令人振奋的是，在黄粉虫（Tenebrio molitor）幼虫模型中，相当于MIC的给药剂量下仍保持80%的存活率，凸显其良好的体内安全性。

分子机制研究表明，2-EH不会引发线粒体功能障碍或呼吸链毒性。这种脂肪醇分子因其独特的碳链结构，既能穿透真菌细胞膜，又避免了哺乳动物细胞的显著毒性。这些发现为开发针对多重耐药真菌的新型抗真菌制剂提供了分子蓝图，尤其对侵袭性曲霉病和播散性念珠菌症等临床难题具有转化价值。