非人灵长类动物眼动脉超选择性介入溶栓治疗透明质酸填充剂注射致眼动脉栓塞模型研究

为解决透明质酸(HA)填充注射导致眼动脉栓塞引发的视力障碍缺乏循证医学证据的问题，研究人员通过建立恒河猴眼动脉缺血再灌注模型，采用数字减影血管造影(DSA)、视网膜电图(ERG)及单细胞测序(scRNA-seq)等技术，证实动脉内溶栓治疗(IATT)在1h、4h、24h时间窗内可改善视网膜功能，为临床治疗提供了分子机制层面的理论依据。

　　

这项开创性研究构建了恒河猴眼动脉(OA)栓塞模型，通过动脉内注射透明质酸(HA)模拟医美注射并发症，并采用透明质酸酶进行超选择性介入溶栓治疗(IATT)。研究团队运用数字减影血管造影(DSA)和眼底荧光造影(FFA)动态监测血流变化，发现即使在栓塞后24小时实施再通，仍能改善视网膜功能。

视网膜电图(ERG)检测显示，虽然1h/4h/24h再通组视力短期改善，但所有组别在再通后29天内均出现功能衰退。组织学分析通过苏木精-伊红(HE)染色和透射电镜(TEM)揭示了缺血导致的视网膜细胞损伤特征。单细胞转录组测序(scRNA-seq)发现视紫红质(RHO)细胞因子表达随栓塞时间延长而递减，这为"治疗时间窗"理论提供了分子层面的解释。

该模型精准复现了临床眼动脉栓塞的血流动力学变化，其创新性在于首次通过多组学方法阐明：视网膜细胞对缺血损伤的耐受存在明确的时间依赖性，为优化介入溶栓治疗方案提供了重要实验依据。