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天麻多糖基三重网络水凝胶:一种促进金黄色葡萄球菌感染糖尿病伤口愈合的多功能治疗策略
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月03日 来源:Carbohydrate Polymers 10.7
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糖尿病伤口因细菌感染和过度炎症导致愈合困难,严重影响组织修复。吉林科研团队开发了一种新型三重网络水凝胶(OGEP/GM/GF),通过动态希夫碱键(Schiff-base)、光交联(photo-crosslinks)和氢键协同作用,显著提升机械性能并兼具抗菌、抗氧化和止血功能。动物实验证实该水凝胶能调控巨噬细胞M2极化,缓解炎症并加速血管新生,14天内实现伤口完全上皮化,为糖尿病感染伤口治疗提供新方案。
糖尿病已成为全球公共卫生危机,患者常因高血糖环境导致伤口感染金黄色葡萄球菌(S. aureus),伴随血管病变和持续炎症,伤口愈合严重受损。巨噬细胞作为先天免疫系统的关键角色,其从促炎M1表型向抗炎M2表型的转换障碍是糖尿病伤口难愈的核心机制。传统水凝胶材料如明胶甲基丙烯酰胺(GM)虽具生物相容性,但机械性能差、降解快,难以满足感染伤口长期治疗需求。
针对这一难题,吉林科研团队在《Carbohydrate Polymers》发表研究,创新性地将天麻多糖(GEP)、光交联GM与甘草酸铁(GF)纳米颗粒结合,构建了三重网络水凝胶。研究通过FT-IR和UV光谱验证了GF纳米颗粒的羧基与Fe2+的配位作用,利用希夫碱键(氧化GEP醛基与GM氨基)、GM光交联网络及GF氢键网络形成协同互穿结构。该设计不仅突破天然多糖水凝胶机械性能差的瓶颈,还赋予材料快速抗菌、抗氧化和止血功能。
关键实验方法
研究采用糖尿病小鼠感染伤口模型,通过组织学分析和免疫荧光评估伤口愈合效果。利用流式细胞术检测巨噬细胞M1/M2表型转化,qPCR分析炎症因子表达,并采用平板计数法测定细菌负荷。
研究结果
结论与意义
该研究通过三重网络协同策略,首次实现GEP水凝胶力学性能与生物活性的双重突破。其通过调控巨噬细胞极化(M2占比提升)、抑制NF-κB通路(炎症因子IL-6下降70%)和促进VEGF分泌(血管生成增加200%),为糖尿病感染伤口提供了兼具抗感染、促再生功能的智能敷料。这种"一材多效"的设计理念,为复杂伤口治疗材料开发提供了新范式。
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