综述：纳米酶在抗菌应用领域的机制与优化策略

（编辑推荐）本综述系统阐述了纳米酶（nanozymes）作为新型抗菌剂的优势：兼具多重酶样活性（如ROS生成）、高稳定性及低成本，通过表面修饰（共价键/静电/拓扑相互作用）、复合纳米酶构建（多功能协同及级联抗菌）等策略增强对耐药菌（如MRSA、VRE）的靶向杀伤，为应对"后抗生素时代"挑战提供创新解决方案。

　　

抗菌机制与酶样活性
纳米酶通过模拟天然酶（如过氧化物酶、氧化酶）催化产生活性氧（ROS），包括超氧阴离子（·O₂^?）、过氧化氢（H₂O₂）和羟基自由基（·OH），直接破坏细菌DNA、蛋白质及脂质结构。其独特优势在于可通过尺寸（1-100 nm）、表面电荷及缺陷调控催化活性，且不易诱发细菌耐药性。

分类与设计

• 金属基纳米酶：如Ag₂Se通过ROS代谢干扰和生物膜清除实现广谱抗菌；
• 碳基材料：石墨烯氧化物兼具物理切割膜结构和酶催化双重机制；
• MOFs基纳米酶：高比表面积利于活性位点暴露；
• 单原子纳米酶(SAzymes)：原子级分散金属中心最大化催化效率。

优化策略

1. 靶向增强：通过细菌膜负电荷（静电吸附）或抗体共价偶联提升特异性；
2. 结构调控：构建核壳结构保护活性中心，或引入氧空位促进电子转移；
3. 复合协同：如Fe₃O₄@Au耦合过氧化物酶与葡萄糖氧化酶，实现H₂O₂自供给级联反应。

联合治疗
结合光热疗法（PTT）、声动力疗法（SDT）或一氧化氮（NO）释放，可突破单一模式局限。例如，近红外光激发的纳米酶可同步产生活性氧与局部高热，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）生物膜渗透效率提升3倍。

挑战与展望
当前瓶颈在于体内催化微环境响应性不足及长期生物安全性验证。未来需开发智能响应型纳米酶，并探索其与抗生素的协同给药系统，以加速临床转化。