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2025年中国儿童常见先天性心脏病介入治疗临床实践指南:标准化管理与技术革新
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月03日 来源:CHINESE MEDICAL JOURNAL 7.5
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(编辑推荐)本指南基于WHO规范制定,系统更新了儿童先天性心脏病(CHD)介入治疗的临床指征、禁忌证及技术方案,涵盖PBPV、PBAV、CoA、PDA、ASD/VSD等核心术式,采用牛津循证医学证据分级(2009版),为儿科CHD介入诊疗提供权威标准化框架。
先天性心脏病(CHD)作为儿童最常见的出生缺陷,其介入治疗技术自20世纪80年代起已成为重要治疗手段。2025版中国指南通过整合最新循证证据,对六大核心术式的操作规范进行了系统性更新。
针对中重度肺动脉瓣狭窄(PS),指南明确将多普勒超声测得的峰值收缩压梯度≥40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)列为首要适应症(2b/B级证据)。特殊病例如导管依赖性PS需维持血流动力学稳定时(3b/B),或静息/运动症状伴梯度30-40 mmHg者(4/C)可酌情干预。需警惕单纯漏斗部狭窄、肺动脉环发育不良等禁忌情形。
新生儿危重主动脉瓣狭窄(AS)伴左室收缩功能下降时,无论压力梯度均需紧急干预(1b/A)。儿童患者中,导管实测静息峰值梯度≥50 mmHg(2b/B)或≥40 mmHg伴心绞痛/晕厥(1b/A)为明确适应症。值得注意的是,对于拟参加竞技运动的无症状患儿(梯度40-50 mmHg)或镇静状态下梯度<40 mmHg但清醒时平均梯度≥50 mmHg者(3a/B),可个体化评估。
球囊血管成形术适用于复发CoA(梯度≥20 mmHg)或伴侧支循环形成的低梯度病例(2b/B)。支架植入则需满足外周血管条件允许且支架可扩展至成人尺寸(2a/B)。指南特别指出,特纳综合征患者需谨慎评估(4/C)。
左向右分流伴心衰或生长迟缓者推荐封堵(4/C),早产儿药物难治性PDA需评估解剖可行性(3b/B)。对"寂静型"PDA(无杂音)或重度肺动脉高压伴双向分流者,需通过急性肺血管反应试验决策(4/C)。
ASD封堵适用于>2岁且解剖适宜的继发孔型缺损(1a/A),而肌部VSD(mVSD)在婴儿≥2岁或Qp/Qs>2.0时建议干预(2a/B)。指南特别警示,合并中重度主动脉瓣反流或梗阻性肺动脉高压的VSD列为绝对禁忌(3b/B)。
尽管材料学和介入技术的进步显著拓展了CHD治疗边界,本指南仍指出当前证据多源于低等级研究(如4/C级占38%),未来需开展多中心RCT提升证据强度。标准化操作框架的建立,将推动中国儿童CHD介入治疗从经验医学向精准循证模式的转型。
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