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CRISPR-Cas9技术在癌症研究中的十年进展:文献计量学揭示的科学合作与趋势
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月03日 来源:Discover Oncology 2.8
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本研究通过文献计量学方法系统分析了2014-2024年间PubMed数据库中3241篇关于CRISPR-Cas9技术在癌症诊疗中应用的文献。研究人员发现中美两国主导了该领域研究,乳腺癌和结直肠癌是主要研究对象,单细胞分析、肿瘤微环境等成为新兴热点。研究揭示了CRISPR技术在癌症基因治疗中的快速发展轨迹,为未来精准医疗研究提供了方向性指导。
癌症作为威胁人类健康的重大疾病,传统治疗方法如手术、化疗和放疗存在特异性差、副作用大等局限。CRISPR-Cas9(成簇规律间隔短回文重复序列相关蛋白9)技术的出现为癌症治疗带来了革命性突破,这种源自细菌免疫系统的基因编辑工具,能像"分子剪刀"一样精准修改基因组。然而,该技术在癌症领域的应用趋势、研究热点和国际合作格局尚缺乏系统性分析。
伊朗医科大学的研究团队Elham Anari等人在《Discover Oncology》发表论文,首次基于PubMed数据库对CRISPR-Cas9在癌症研究中的应用进行了全面的文献计量学分析。研究团队检索了2014-2024年间3241篇相关文献,运用Excel、RStudio和VOSviewer等工具,从发文趋势、国家/机构贡献、作者合作网络、期刊分布和关键词演进等多个维度展开分析。
研究采用了文献计量学经典方法:通过PubMed数据库检索策略获取原始数据,使用Endnote X8.0进行文献筛选,基于布拉德福定律分析文献分布规律。国际合作网络通过VOSviewer可视化,关键词共现分析采用RStudio的bibliometrix包完成。所有数据均来自PubMed和Web of Science数据库,国家收入水平数据取自世界银行。
研究结果显示:
讨论部分指出,CRISPR-Cas9技术在癌症研究中的应用呈现以下特征:技术发展初期(2014-2016)聚焦基础机制探索,临床应用期(2017-2020)关注安全性验证,近期(2021-2024)转向联合治疗策略。尽管存在脱靶效应、伦理争议等挑战,该技术通过CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法增强、肿瘤驱动基因鉴定等途径,显著推动了精准医疗发展。
该研究的重要意义在于:首次系统描绘了CRISPR-Cas9在癌症领域的科研版图,揭示了中美两国的核心引领作用,为科研政策制定和资源分配提供了实证依据。未来研究应关注技术优化(如纳米载体递送)、伦理规范建立,以及在中低收入国家的可及性提升,最终实现癌症基因治疗的普惠化应用。
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